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dimethyl 2-(4-pyrrolidinophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate | 1327154-35-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2-(4-pyrrolidinophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate
英文别名
——
dimethyl 2-(4-pyrrolidinophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate化学式
CAS
1327154-35-7
化学式
C17H21NO4
mdl
——
分子量
303.358
InChiKey
LBGOCZZSNWWOPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.11
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    55.84
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2-(4-pyrrolidinophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate四氯化锡 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以58%的产率得到(2RS,5RS)-tetramethyl 2,5-bis(4-pyrrolidinophenyl)cyclohexane-1,1,4,4-tetracarboxylate
    参考文献:
    名称:
    (3 + 3)-Cyclodimerization of Donor–Acceptor Cyclopropanes. Three Routes to Six-Membered Rings
    摘要:
    The ability of donor acceptor cyclopropanes to (3 + 3)-cyclodimerize is disclosed. It has been found that Lewis acid-induced transformations of 2-(hetero)arylcyclopropane-1,1-dicarboxylates containing electron-abundant aromatic substituents led to the construction of six-membered cyclic systems. Depending on the substrate properties and the Lewis acid applied, three types of products can be obtained: (1) 1,4-diarylcyclohexanes, (2) 1-aryl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes, and (3) 9,10-dihydroanthracenes.
    DOI:
    10.1021/jo201612w
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 2-(4-pyrrolidinobenzylidene)malonate三甲基碘化亚砜 在 sodium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.58h, 生成 dimethyl 2-(4-pyrrolidinophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    (3 + 3)-Cyclodimerization of Donor–Acceptor Cyclopropanes. Three Routes to Six-Membered Rings
    摘要:
    The ability of donor acceptor cyclopropanes to (3 + 3)-cyclodimerize is disclosed. It has been found that Lewis acid-induced transformations of 2-(hetero)arylcyclopropane-1,1-dicarboxylates containing electron-abundant aromatic substituents led to the construction of six-membered cyclic systems. Depending on the substrate properties and the Lewis acid applied, three types of products can be obtained: (1) 1,4-diarylcyclohexanes, (2) 1-aryl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes, and (3) 9,10-dihydroanthracenes.
    DOI:
    10.1021/jo201612w
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文献信息

  • Ring Opening of Donor–Acceptor Cyclopropanes with Cyanide Ion and Its Surrogates
    作者:Maksim A. Boichenko、Ivan A. Andreev、Alexey O. Chagarovskiy、Irina I. Levina、Sergey S. Zhokhov、Igor V. Trushkov、Olga A. Ivanova
    DOI:10.1021/acs.joc.9b03098
    日期:2020.1.17
    A straightforward method for ring opening of donor-acceptor cyclopropanes with trimethylsilyl cyanide as a surrogate of cyanide ion in the presence of B(C6F5)3 or trifluoromethanesulfonic acid as a catalyst has been developed. The methodology provides a short route to γ-cyanoesters that can be useful synthetic intermediates for the synthesis of diverse bioactive molecules such as glutaric and δ-aminovaleric
    已开发出一种简单的方法,用于在B(C6F5)3或三氟甲磺酸作为催化剂的情况下,使用三甲基甲硅烷化物作为化物离子的替代物来开环供体-受体环丙烷。该方法为γ-基酯提供了一条捷径,γ-基酯可以用作合成多种生物活性分子(如戊二酸和δ-戊酸生物,3-芳基哌啶或其他取代的苯乙胺)的有用合成中间体。相反,在典型的SN2条件下通过环丙烷氰化钠直接反应合成这些γ-基酯的尝试导致了2-芳基琥珀腈的形成。
  • [3+2] Cyclodimerization of 2-arylcyclopropane-1,1-diesters. Lewis acid induced reversion of cyclopropane umpolung
    作者:Alexey O. Chagarovskiy、Olga A. Ivanova、Ekaterina M. Budynina、Igor V. Trushkov、Mikhail Ya. Melnikov
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.06.059
    日期:2011.8
    A novel Lewis acid catalyzed [3+2] cyclodimerization of 2-arylcyclopropane-1,1-dicarboxylates is reported. It is the first example of a reaction wherein a donor-acceptor cyclopropane provides two carbons in a newly formed ring. The described cyclodimerization represents a general convenient approach to polyfunctionalized cyclopentanes. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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