2-Methyl-4-(3-methylbenzo[b]thiophen-5-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 346592-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-Methyl-4-(3-methylbenzo[b]thiophen-5-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 2-Methyl-4-(3-methyl-1-benzothiophen-5-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• CAS: 346592-68-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NS
• 分子量: 243.373
• InChiKey: YJTVGMJLBVJCQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-4-(3-methylbenzo[b]thiophen-5-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 silica gel 、 钯 、 polyethylenimine 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 trans-(2S)-(-)-3-(2-methyl-4-(3-methylbenzo[b]thiophen-5-yl)piperidin-1-yl)-1-(2-methylindol-4-yl)oxy-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Advances toward new antidepressants beyond SSRIs: 1-aryloxy-3-piperidinylpropan-2-ols with dual 5-HT1A receptor antagonism/SSRI activities. Part 4

  摘要：

  A series of 1-(1H-indol-4-yloxy)-3-(4-arylpiperidinyl)propan-2-ols possessing potent dual 5-HT1A receptor antagonism and serotonin reuptake inhibition was discovered. The fused aryl ring moiety contributed to the robust dual activities irrespective of the regiochemistry associated with its connectivity to the piperidine central ring. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.088
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-5-溴苯并噻吩 在 1,1-二溴乙烷 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-Methyl-4-(3-methylbenzo[b]thiophen-5-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Advances toward new antidepressants beyond SSRIs: 1-aryloxy-3-piperidinylpropan-2-ols with dual 5-HT1A receptor antagonism/SSRI activities. Part 4

  摘要：

  A series of 1-(1H-indol-4-yloxy)-3-(4-arylpiperidinyl)propan-2-ols possessing potent dual 5-HT1A receptor antagonism and serotonin reuptake inhibition was discovered. The fused aryl ring moiety contributed to the robust dual activities irrespective of the regiochemistry associated with its connectivity to the piperidine central ring. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.088

文献信息

• Indole derivatives for the treatment of depression and anxiety
  申请人：——

  公开号：US20040006229A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention provides compounds of formula (I): which are useful for treating depression, anxiety, and alleviating the symptoms caused by withdrawal or partial withdrawal from the use of tobacco or of nicotine. 1

  本发明提供了以下化合物的公式（I）：这些化合物对治疗抑郁症、焦虑症，并缓解因戒烟或部分戒烟引起的症状非常有用。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DEPRESSION AND ANXIETY<br/>[FR] DERIVES DE L'INDOLE DESTINES AU TRAITEMENT DE DEPRESSION ET D'ANXIETE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2001046181A1

  公开（公告）日：2001-06-28

  The present invention provides compounds of formula (I): which are useful for treating depression, anxiety, and alleviating the symptoms caused by withdrawal or partial withdrawal from the use of tobacco or of nicotine.

  本发明提供了式(I)的化合物，该化合物对于治疗抑郁症、焦虑症以及减轻戒烟或尼古丁部分戒断引起的症状是有用的。
• [EN] VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA VITRONECTINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1998014192A1

  公开（公告）日：1998-04-09

  (EN) Compounds having a benzodiazepinyl core structure are disclosed which are vitronectin receptor antagonists useful in the treatment of osteoporosis, angiogenesis, tumor growth and metastasis, atherosclerosis, restenosis and inflammation.(FR) L'invention concerne des composés, dotés d'une structure centrale benzodiazépinyle, qui sont des antagonistes du récepteur de la vitronectine, utiles dans le traitement de l'ostéoporose, de l'angiogenèse, de la croissance tumorale et de la dissémination métastasique de l'athérosclérose, de la resténose, et des inflammations.

  (中文) 揭示了具有苯二氮平核心结构的化合物，这些化合物是维龙联蛋白受体拮抗剂，在治疗骨质疏松症、血管生成、肿瘤生长和转移、动脉粥样硬化、再狭窄和炎症方面有用。
• VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0957917A1

  公开（公告）日：1999-11-24
• EP0957917A4
  申请人：——

  公开号：EP0957917A4

  公开（公告）日：2002-05-15