5-azido-2-chloro-6-(trifluoromethoxy)pyridine | 1221172-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-azido-2-chloro-6-(trifluoromethoxy)pyridine
• 英文别名: 4-azido-2-chloro-6-trifluoromethoxypyridine；4-Azido-2-chloro-6-(trifluoromethoxy)pyridine；4-azido-2-chloro-6-(trifluoromethoxy)pyridine
• CAS: 1221172-00-4
• 化学式: C₆H₂ClF₃N₄O
• 分子量: 238.556
• InChiKey: UMBYZFULKWWAPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  36.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-azido-2-chloro-6-(trifluoromethoxy)pyridine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以0.3 g的产率得到2-chloro-6-(trifluoromethoxy)pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  （三氟甲氧基）吡啶的一般方法：首次 X 射线结构测定和量子化学研究

  摘要：

  以前未知的 2-、3- 和 4-（三氟甲氧基）吡啶现在通过高效且直接的大规模合成变得容易获得。已经研究了它们通过有机金属方法进行的区域选择性功能化，并为面向生命科学的研究提供了新的和非常重要的基石。此外，还进行了（三氟甲氧基）吡啶的首次 X 射线晶体结构测定。（三氟甲氧基）吡啶和（三氟甲氧基）吡啶鎓阳离子的最低能量构象是通过计算机研究确定的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000958
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-碘-6-(三氟甲氧基)吡啶 在 正丁基锂 、 苯磺酰基叠氮化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-azido-2-chloro-6-(trifluoromethoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  （三氟甲氧基）吡啶的一般方法：首次 X 射线结构测定和量子化学研究

  摘要：

  以前未知的 2-、3- 和 4-（三氟甲氧基）吡啶现在通过高效且直接的大规模合成变得容易获得。已经研究了它们通过有机金属方法进行的区域选择性功能化，并为面向生命科学的研究提供了新的和非常重要的基石。此外，还进行了（三氟甲氧基）吡啶的首次 X 射线晶体结构测定。（三氟甲氧基）吡啶和（三氟甲氧基）吡啶鎓阳离子的最低能量构象是通过计算机研究确定的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000958

文献信息

• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF FUNCTIONALIZED TRIHALOMETHOXY SUBSTITUTED PYRIDINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PYRIDINES SUBSTITUÉES PAR UN RÉSIDU TRIHALOGÉNOMÉTHOXY FONCTIONNALISÉES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2010040461A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention pertains to a process for the preparation of functionalized trihalomethoxypyridines of formula (I) comprising reacting hydroxypyridines with thiophosgene in the presence of a base; reacting the obtained chlorothionoformiates with elemental chlorine and finally converting trichloromethoxy pyridines to trihalomethoxy pyridines using a fluoride source.

  本发明涉及一种制备功能化三卤甲氧基吡啶的方法，包括在碱的存在下，将羟基吡啶与硫代氯酰在反应，然后将得到的氯硫代甲酸酯与元素氯反应，最后利用氟化物源将三氯甲氧基吡啶转化为三卤甲氧基吡啶的过程。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF FUNCTIONALIZED TRIHALOMETHOXY SUBSTITUTED PYRIDINES
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2350008A1

  公开（公告）日：2011-08-03