4'-methyl-2-methylsulfanylbiphenyl | 632339-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-methyl-2-methylsulfanylbiphenyl
• 英文别名: 4-(2-methylmercaptophenyl)toluene；1-Methyl-4-(2-methylsulfanylphenyl)benzene
• CAS: 632339-03-8
• 化学式: C₁₄H₁₄S
• 分子量: 214.331
• InChiKey: XUQXZPMZKQZNCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-methyl-2-methylsulfanylbiphenyl 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2'-methylsulfonyl-4-methylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2 DIAMIDO CYCLOALKYL SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSES 1,2 DIAMIDO CYCLOALKYLE BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2003101381A3
• 作为产物：
  描述：

  2-溴茴香硫醚 、 4-甲苯硼酸 在 potassium dihydrogenphosphate 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到4'-methyl-2-methylsulfanylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  水性两相体系中温和且无配体的钯催化 Suzuki-Miyaura 交叉偶联

  摘要：

  Pd(OAc)2 与乙醇/K2HPO4 水性两相体系相结合，被开发为一种廉价且高效的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联催化体系。芳基碘化物和芳基硼​​酸之间的偶联在 60°C 的水性两相体系中以中等至优异的产率顺利进行，而芳基溴化物需要更高的反应温度（约 80°C 回流）以提高产率。

  DOI：

  10.3184/030823409x12590926884359

文献信息

• Syntheses of Bromo-<i>N</i>-heterocycles through Dibromohydantoin-Promoted Tandem C–H Amination/Bromination
  作者：Yan-Na Ma、Yan Gao、Yi Jing、Jiaxin Kang、Jie Zhang、Xuenian Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01833

  日期：2020.3.6

  Herein, we report a metal-free radical tandem C–H amination and bromination reaction with dibromohydantoin (DBH) as both the amination and bromination reagents and water as the main solvent. The reaction involves in intramolecular C–H amination and electrophilic bromination using cheap commercially available DBH. The products represent heterocyclic building blocks, readily modifiable by classical cross-coupling

  在本文中，我们报道了以二溴乙内酰脲（DBH）作为胺化和溴化剂，水为主要溶剂的金属自由基串联CH-H胺化和溴化反应。该反应涉及使用便宜的市售DBH进行分子内C–H胺化和亲电溴化反应。产物代表杂环结构单元，可容易地通过经典的交叉偶联反应进行修饰。
• Electrochemical Oxidative Syntheses of NH‐Sulfoximines, NH‐Sulfonimidamides and Dibenzothiazines via Anodically Generated Hypervalent Iodine Intermediates
  作者：Xianqiang Kong、Long Lin、Xiaohui Chen、Yiyi Chen、Wei Wang、Bo Xu

  DOI：10.1002/cssc.202101002

  日期：2021.8.23

  through direct electrochemical oxidative catalysis involving an iodoarene(I)/iodoarene(III) redox couple. In addition, dibenzothiazines can be synthesized from [1,1′-biaryl]-2-sulfides under standard conditions. Notably, only a catalytic amount of iodoarene is required for the generation in situ of an active hypervalent iodine catalyst, which avoids the need for an excess of a hypervalent iodine reagent

  在此，我们报告了一种通过直接电化学氧化催化合成 NH-亚砜亚胺和 NH-磺酰亚胺酰胺的通用方法，该催化涉及碘芳烃 (I)/碘芳烃 (III) 氧化还原对。此外，二苯并噻嗪可以在标准条件下由 [1,1'-联芳基]-2-硫化物合成。值得注意的是，原位生成活性高价碘催化剂只需要催化量的碘芳烃，这避免了相对于常规方法需要过量的高价碘试剂。此外，该协议具有广泛的底物范围和广泛的官能团耐受性，即使在超过 10 g 的规模下，也能以良好到卓越的收率交付目标化合物。
• Synthesis of dibenzothiazines from sulfides by one-pot<i>N</i>,<i>O</i>-transfer and intramolecular C–H amination
  作者：Yan-Na Ma、Chen-Yang Guo、Qianyi Zhao、Jie Zhang、Xuenian Chen

  DOI：10.1039/c8gc01057a

  日期：——

  Herein, we report a metal-free and step-economic synthesis of dibenzothiazines from 2-biphenyl sulfides under mild reaction conditions.

  在此，我们报告了一种无金属和步骤经济的合成二苯并噻嗪的方法，该方法使用温和反应条件从2-联苯硫醚中合成。
• One-Pot Synthesis of Iodo-Dibenzothiazines from 2-Biaryl Sulfides
  作者：Yan-Na Ma、Yajing Bian、Xin Liu、Jie Zhang、Xuenian Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02729

  日期：2019.1.4

  Herein, we report a metal-free and step-economic synthesis of iodo-dibenzothiazines from 2-biaryl sulfides under mild reaction conditions. The reaction involves sulfoximination of sulfides, intramolecular C–H amination, and iodization using cheap commercially available reagents. The products represent heterocyclic building blocks, readily modifiable by classical cross-coupling reactions.

  在此，我们报告了在温和的反应条件下，由2-联芳基硫化物进行的无金属且经济的步骤合成碘-二苯并噻嗪。该反应包括使用廉价的市售试剂进行硫化物的硫代肟化，分子内CH氨基化和碘化。产物代表杂环结构单元，可容易地通过经典的交叉偶联反应进行修饰。
• MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：Nishida Hidemitsu

  公开号：US20110059958A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了如下式（I）所描述的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含一种或多种所述化合物的制药组合物，并使用该化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。