tert-butyl (1S,2S)-(1-(2-fluorophenyl)-2-nitropropyl)carbamate | 1207874-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1S,2S)-(1-(2-fluorophenyl)-2-nitropropyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,2S)-1-(2-fluorophenyl)-2-nitropropyl]carbamate
• CAS: 1207874-02-9
• 化学式: C₁₄H₁₉FN₂O₄
• 分子量: 298.314
• InChiKey: BPQWWSVRQXCHDW-JOYOIKCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 tert-butyl [2-fluorophenyl(phenylsulfonyl)methyl]carbamate 在 1-((1S,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)-3-(((1R,4aS,10aR)-7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-1-yl)methyl)thiourea 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl (1S,2S)-(1-(2-fluorophenyl)-2-nitropropyl)carbamate 、 tert-butyl (1-(2-fluorophenyl)-2-nitropropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型松香衍生胺硫脲催化剂催化双立体控制的不对称氮杂亨利反应与原位生成N -Boc-亚胺

  摘要：

  首次研究了硝基烷烃与由多种取代的α-酰胺基砜原位生成的N -Boc-亚胺的双重立体控制的有机催化氮杂-亨利反应，通常可提供具有高到极好的收率的相应产品（最高93％的收率）和对映体选择性（高达98％ee）和令人满意的非对映体选择性（抗/ syn高达98：2）。此外，已经证明这些基于松香的有机催化剂与金鸡纳生物碱衍生的催化剂一起是该催化不对称过程的非常有效的促进剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900413