6,7-Methylendioxy-3-phenylchinazolin-2,4(1H,3H)-dion | 155199-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7-Methylendioxy-3-phenylchinazolin-2,4(1H,3H)-dion
• 英文别名: 7-phenyl-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazoline-6,8-dione；7-Phenyl-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]chinazolin-6,8-dion
• CAS: 155199-66-9
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₄
• 分子量: 282.255
• InChiKey: PHUYGUWVJWJZCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  73.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Methylendioxy-3-phenylchinazolin-2,4(1H,3H)-dion 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以42%的产率得到1-Methoxyethyltrimethylsilyl-6,7-methylendioxy-3-phenylchinazolin-2,4(1H,3H)-dion
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclische ?-Enaminoester. 57. Studien zur N-Glycosidierung heterokondensierter Uracile

  摘要：

  N-Glycosylations of various heterocondensed uracils of the general type 4 are described. The thieno[2,3-d]pyrimidines (9a-e) afford with 1-0-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-D-ribofuranose (7) the corresponding 1-ribosides (10a-e) in a modified Hilbert-Johnson-Birkofer synthesis; from these 10a was smoothly saponified to give the free riboside 11a. - In a more generally applicable stereospecific sodium salt glycosylation procedure employing alpha-acetobromglucose, the 1-glucosides 12-16 and with beta-(trimethylsilyl)ethoxymethyl chloride (SEM-Cl) a variation of acyclonucleosides 17-22 have been obtained. The structure of 18a has been confirmed by X-ray analysis.

  DOI：

  10.1002/prac.19943360206
• 作为产物：
  描述：

  8-ethoxy-7-phenyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazoline-6-thione 在 乙醇 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 6,7-Methylendioxy-3-phenylchinazolin-2,4(1H,3H)-dion
  参考文献：
  名称：

  Gheorghiu, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1935, vol. <5> 2, p. 223,232

  摘要：

  DOI：