4-chloro-(2,2,2-trifluoro-1-methylethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-(2,2,2-trifluoro-1-methylethyl)benzene
• 英文别名: 1-Chloro-4-(2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethyl)benzene；1-chloro-4-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)benzene
• 化学式: C₉H₈ClF₃
• 分子量: 208.611
• InChiKey: BIEMRWJSSKSJEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-(3,3,3-三氟丙-1-烯-2-基)苯 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 二甲基苯基硅烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到4-chloro-(2,2,2-trifluoro-1-methylethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  溶剂依赖性铑催化三氟甲基烯烃的发散氢官能化

  摘要：

  我们报道了铑催化的三氟甲基烯烃与取代硅烷的反马可夫尼科夫区域选择性氢化硅烷化反应，以良好至优异的产率产生各种α-三氟甲基-β-硅烷。通过用甲醇作为质子溶剂处理相同的关键中间体获得氢化产物。两种转化都具有广泛的功能耐受性，有望促进复杂的 α-三氟甲基化合物的构建。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01754

文献信息

• Photocatalytic alkene reduction by a B₁₂–TiO₂ hybrid catalyst coupled with C–F bond cleavage for gem-difluoroolefin synthesis
  作者：Hui Tian、Hisashi Shimakoshi、Kenji Imamura、Yoshihito Shiota、Kazunari Yoshizawa、Yoshio Hisaeda

  DOI：10.1039/c7cc04377e

  日期：——

  Photocatalytic syntheses of gem-difluoroolefins were performed using the B12–TiO2 hybrid catalyst during the CC bond reduction of α-trifluoromethyl styrenes with C–F bond cleavage at room temperature under nitrogen. The gem-difluoroolefins were used as synthetic precursors for fluorinated cyclopropanes.

  在室温下，氮气氛下使用C–F键裂解α-三氟甲基苯乙烯的C C键还原过程中，使用B 12 -TiO 2杂化催化剂进行了宝石-二氟烯烃的光催化合成。所述宝石-difluoroolefins被用作氟化环丙烷的合成前体。
• Solvent-Dependent Rhodium-Catalyzed Divergent Hydrofunctionalization of Trifluoromethylalkenes
  作者：Jun-Han Ma、Philippe Jubault、Samuel Couve-Bonnaire、Li-Wen Xu、Jean-Philippe Bouillon

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01754

  日期：2023.7.7

  We report a rhodium-catalyzed anti-Markovnikov regioselective hydrosilylation of trifluoromethylalkenes with substituted silanes giving various α-trifluoromethyl-β-silanes in good to excellent yields. The hydrogenation products were obtained via the same key intermediate treated with methanol as a protic solvent. Both transformations had a broad functional tolerance and were expected to facilitate

  我们报道了铑催化的三氟甲基烯烃与取代硅烷的反马可夫尼科夫区域选择性氢化硅烷化反应，以良好至优异的产率产生各种α-三氟甲基-β-硅烷。通过用甲醇作为质子溶剂处理相同的关键中间体获得氢化产物。两种转化都具有广泛的功能耐受性，有望促进复杂的 α-三氟甲基化合物的构建。