5β-cholatrien-(3.7.11)-oic acid-(24) | 6911-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5β-cholatrien-(3.7.11)-oic acid-(24)
• 英文别名: 5β-Cholatrien-(3.7.11)-saeure-(24)；(4R)-4-[(5R,9R,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-2,5,6,9,14,15,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 6911-22-4
• 化学式: C₂₄H₃₄O₂
• 分子量: 354.533
• InChiKey: HAJOVCDDHUOYQO-FTLZCDAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5β-cholatrien-(3.7.11)-oic acid-(24) 在 乙醚 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 5β-chol-7-en-24-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  胆汁酸及其衍生物的脱水。十二. Chola-3,7,11-trienic acid 及其部分氢化化合物——关于 α-Cholatrinic acid II 的注释

  摘要：

  摘要 以胆酸为原料，采用三氯氧化磷法制备了 3α-Hydroxychola-7,11-dinic (I)、chola-7,11-dinic (II) 和 3α,7α-dihydroxychol-11-enic酸 (III)。 . Shimizu 等人报道的α-胆三酸II。(1932) 被证明与 chola-3,7,11-trienic acid (IV) 相同，后者由 I 通过热解脱水获得。II通过两种方法制备，即（1）IV在中性介质中催化加氢（2）7α,12α-二羟基胆酸通过三氯氧磷脱水制备。3α-羟基胆-7-烯酸的热解得到胆-3,7-二烯酸(V)。I、II、IV 和 V（作为它们的甲酯）在乙酸中的催化加氢得到 7-烯衍生物，其中前三个被或多或少的相应 7,9-二烯衍生物污染。通过 α-胆三酸 II (Shimizu et al.) 催化氢化得到的 γ-胆酸很可能是被胆-7,9-二烯酸污

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(63)80034-3
• 作为产物：
  描述：

  胆酸 生成 5β-cholatrien-(3.7.11)-oic acid-(24)
  参考文献：
  名称：

  Shimizu; Oda; Makino, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1932, vol. 213, p. 136,141

  摘要：

  DOI：