1-(pyridin-2-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea | 406929-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(pyridin-2-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea
• 英文别名: 1-(2-Pyridinyl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea；1-pyridin-2-yl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• CAS: 406929-91-7
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃N₃O
• 分子量: 281.237
• InChiKey: FGKRUDMZMXKJLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(pyridin-2-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(1-oxy-pyridin-2-yl)-3-(3-trifluoromethyl-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] ERG CHANNEL OPENERS FOR THE TREATMENT OF HYPEREXCITABILITY-RELATED NEURONAL DISEASES
  [FR] OUVREURS DU CANAL ERG DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES NEURONALES LIEES A L'HYPEREXCITABILITE

  摘要：

  本发明涉及使用ERG通道开放剂治疗与高兴奋性有关的神经疾病，以及使用特定化合物进行此类治疗。在另一个方面，本发明提供了新型化合物，可用作ERG通道开放剂。

  公开号：

  WO2005023238A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 3-(三氟甲基)苯甲酰胺 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到1-(pyridin-2-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  使用 PhI(OAc)2，通过芳基或吡啶基异氰酸酯的原位形成，由芳基或吡啶基甲酰胺和氨基吡啶合成不对称脲

  摘要：

  不对称脲的串联合成（ñ -芳基- Ñ '-pyridylurea和Ñ，ñ从芳基-或吡啶基羧酰胺和氨基吡啶'-bipyridylurea）经由已报道霍夫曼重排。具体而言，苯甲酰胺、吡啶甲酰胺、烟酰胺和异烟酰胺在PhI(OAc) 2存在下原位生成反应性中间体异氰酸酯，其在与氨基吡啶进一步反应后形成尿素衍生物。如从它们相应的羧酰胺的形成pyridylisocyanates的经由霍夫曼重排以前仍未被探索，已尝试捕获异氰酸酯。虽然三种吡啶基异氰酸酯被捕获为其相应的氨基甲酸酯，但 3-吡啶基异氰酸酯被分离并表征。与之前报道的尿素合成方法密切相关，目前的方法避免直接使用异氰酸酯或消除使用有毒光气原位生成异氰酸酯。

  DOI：

  10.1039/d1nj03160k

文献信息

• [EN] ERG CHANNEL OPENERS FOR THE TREATMENT OF HYPEREXCITABILITY-RELATED NEURONAL DISEASES<br/>[FR] OUVREURS DU CANAL ERG DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES NEURONALES LIEES A L'HYPEREXCITABILITE
  申请人：POSEIDON PHARMACEUTICALS AS

  公开号：WO2005023238A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  This invention relates to the use of ERG channel openers for the treatment of hyperexcitability-related neuronal diseases, and to the use of specific compounds for such treatment. In a separate aspect the invention provides novel compounds useful as ERG channel openers.

  本发明涉及使用ERG通道开放剂治疗与高兴奋性有关的神经疾病，以及使用特定化合物进行此类治疗。在另一个方面，本发明提供了新型化合物，可用作ERG通道开放剂。
• Erg channel openers for the treatment of cardiac arrhythmias
  申请人：Olesen Peter Soren

  公开号：US20060281794A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  This invention relates to the use of ERG channel openers for the treatment of cardiac arrhythmias, and to the use of specific compounds for such treatment. In a separate aspect the invention provides novel compounds useful as ERG channel openers.

  本发明涉及使用ERG通道开放剂治疗心律失常，并涉及使用特定化合物进行此类治疗。在另一个方面，本发明提供了新的化合物，可用作ERG通道开放剂。
• ERG CHANNEL OPENERS FOR THE TREATMENT OF CARDIAC ARRHYTHMIAS
  申请人：OLESEN Søren Peter

  公开号：US20110071164A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  This invention relates to the use of ERG channel openers for the treatment of cardiac arrhythmias, and to the use of specific compounds for such treatment. In a separate aspect the invention provides novel compounds useful as ERG channel openers.

  本发明涉及使用ERG通道开放剂治疗心律失常，以及使用特定化合物进行此类治疗。在另一个方面，本发明提供了作为ERG通道开放剂有用的新化合物。
• hERG1 CHANNEL OPENERS FOR THE TREATMENT OF CARDIAC ARRHYTHMIAS
  申请人：NeuroSearch A/S

  公开号：EP1663192B1

  公开（公告）日：2008-12-03
• US7851492B2
  申请人：——

  公开号：US7851492B2

  公开（公告）日：2010-12-14