2,2'-dibromo-4-methoxy-1,1'-biphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-dibromo-4-methoxy-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4-methoxy-2,2'-dibromo-1,1'-biphenyl；2-Bromo-1-(2-bromophenyl)-4-methoxybenzene；2-bromo-1-(2-bromophenyl)-4-methoxybenzene
• 化学式: C₁₃H₁₀Br₂O
• 分子量: 342.03
• InChiKey: BGJXFVYYVHAQRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dibromo-4-methoxy-1,1'-biphenyl 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-methoxy-2,2'-dilithium-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  基于磷杂芴结构单元的有机磷化合物及它们的制备方法

  摘要：

  本发明提供一类基于磷杂芴结构单元的有机磷化合物以及它们的制备方法，为下式(II)所示的磷杂芴膦氧化合物和下式(III)所示的磷杂芴膦氢化合物，该类有机磷化合物被广泛用于光电器件的制造中。它们的合成方法避免了传统磷化工生产中使用污染极大的氯气以及引起的后续的排放的问题，是一种极为环保的生产方法。此外，本发明公开的方法反应条件温和、反应时间较短、后处理简单，并可以得到较高的收率。

  公开号：

  CN115477674A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-碘-4-甲氧基苯 、 2-溴苯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到2,2'-dibromo-4-methoxy-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3- d：5,4- d' ]双噻唑及其氧化衍生物的合成及性能：亚硫酰氯作为对噻吩基环稠合杂芳族化合物的硫化环稠合剂

  摘要：

  开发了一种以亚硫酰氯为硫源的噻吩环稠合化合物的新途径。在某些情况下，通过用过量的亚硫酰氯进一步还原生成的噻吩-S-氧化物，使用过量的亚硫酰氯可直接得到相应的噻吩-环稠合的化合物。用三丁基膦一锅还原也可得到高产率的噻吩环稠合化合物，用NaClO·5H 2 O氧化可得到S-二氧化物。另外，获得的噻唑-噻吩环稠合化合物之一显示出一些出乎意料的机械致变色行为。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.131978

文献信息

• Synthesis and properties of thieno[2,3-d:5,4-d’]bisthiazoles and their oxidized derivatives: Thionyl chloride as a sulfurative ring-fusing reagent towards thiophene-based ring-fused heteroaromatic compounds
  作者：Ryuta Wada、Shigesaki Kaga、Yasuhiro Kawai、Kimitaka Futamura、Toshiaki Murai、Fumitoshi Shibahara

  DOI：10.1016/j.tet.2021.131978

  日期：2021.3

  A new route to thiophene-ring-fused compounds with thionyl chloride as a sulfur source was developed. Use of an excess amount thionyl chloride directly gave the corresponding thiophene-ring-fused compound via further reduction of generated thiophene-S-oxide with excess thionyl chloride in some cases. One-pot reduction with tributylphosphine also gave thiophene-ring-fused compounds in good yields, and

  开发了一种以亚硫酰氯为硫源的噻吩环稠合化合物的新途径。在某些情况下，通过用过量的亚硫酰氯进一步还原生成的噻吩-S-氧化物，使用过量的亚硫酰氯可直接得到相应的噻吩-环稠合的化合物。用三丁基膦一锅还原也可得到高产率的噻吩环稠合化合物，用NaClO·5H 2 O氧化可得到S-二氧化物。另外，获得的噻唑-噻吩环稠合化合物之一显示出一些出乎意料的机械致变色行为。
• Synthesis and Characterization of a Cyclic Trimer of a Chiral Spirosilabifluorene
  作者：Rina Nakazono、Weizhe Hu、Takashi Hirose、Toru Amaya

  DOI：10.1002/chem.202401343

  日期：——

  The synthesis and characterization of a spirosilabifluorene cyclic trimer have been successfully demonstrated. The HOMO and LUMO energy levels were decreased through the C/Si substitution in the spiro-atom of spirobifluorene in the cyclic trimer. Furthermore, the chiroptical properties were investigated from both experimental and theoretical points of view with careful discussion.

  螺硅二芴环状三聚体的合成和表征已得到成功证明。 HOMO 和 LUMO 能级通过环状三聚体中螺二芴的螺原子中的 C/Si 取代而降低。此外，从实验和理论的角度研究了手性光学性质，并进行了仔细的讨论。
• 一种磷杂芴金属盐化合物及其制备方法
  申请人：北京大学

  公开号：CN115477675A

  公开（公告）日：2022-12-16

  本发明提供一种式(III)所示的磷杂芴金属盐化合物及其制备方法,其是利用白磷直接合成的一种基于磷杂芴结构单元的有机磷化合物，该工艺方法避免了传统的磷化工生产中使用污染极大的氯气以及后续的排放问题，是一种更为环保的生产方法。此外，本发明公开的方法反应条件温和、反应时间较短、后处理简单，并可以获得较高的收率。
• Synthesis and stereochemistry of chiral aza-boraspirobifluorenes with tetrahedral boron-stereogenic centers
  作者：Yusuke Yoshigoe、Keiichiro Hashizume、Shinichi Saito

  DOI：10.1039/d2dt03303h

  日期：——

  synthesized chiral aza-boraspirobifluorenes and evaluated their structural and photophysical properties. Enantiomers were separated by chiral HPLC on a semi-preparative scale, and the absolute stereochemistry was determined by comparison of experimental circular dichroism (CD) spectra and theoretical electronic CD (ECD) spectra. A kinetic analysis combined with theoretical calculations revealed that

  我们合成了手性氮杂硼螺双荧烯并评估了它们的结构和光物理性质。通过手性 HPLC 在半制备规模上分离对映异构体，并通过比较实验圆二色性 (CD) 光谱和理论电子 CD (ECD) 光谱来确定绝对立体化学。动力学分析与理论计算相结合表明，外消旋化的决速步骤涉及 B-N 键的裂解。
• 基于磷杂芴结构单元的有机磷化合物及它们的制备方法
  申请人：北京大学

  公开号：CN115477674A

  公开（公告）日：2022-12-16

  本发明提供一类基于磷杂芴结构单元的有机磷化合物以及它们的制备方法，为下式(II)所示的磷杂芴膦氧化合物和下式(III)所示的磷杂芴膦氢化合物，该类有机磷化合物被广泛用于光电器件的制造中。它们的合成方法避免了传统磷化工生产中使用污染极大的氯气以及引起的后续的排放的问题，是一种极为环保的生产方法。此外，本发明公开的方法反应条件温和、反应时间较短、后处理简单，并可以得到较高的收率。