3,3-Dithienyl-(2)-pentan | 6414-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3,3-Dithienyl-(2)-pentan
• 英文别名: 3,3-Di-<2>thienyl-pentan；2,2'-(1-ethyl-propane-1,1-diyl)-bis-thiophene；2-(3-Thiophen-2-ylpentan-3-yl)thiophene；2-(3-thiophen-2-ylpentan-3-yl)thiophene
• CAS: 6414-93-3
• 化学式: C₁₃H₁₆S₂
• 分子量: 236.402
• InChiKey: IAHKTLSSAAZDEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dithienyl-(2)-pentan 在 镍 氢气 作用下， 生成 5,5-diethyl-nonane
  参考文献：
  名称：

  Sy,M.; Maillet,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 2253 - 2256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  噻吩 、 3-(2-thienyl)-3-pentanol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 0.25h， 以37%的产率得到3,3-Dithienyl-(2)-pentan
  参考文献：
  名称：

  异杯[4]吡咯：呋喃，噻吩，噻唑或芴的掺入作为大环的一部分

  摘要：

  合成并表征了呋喃，噻唑，芴或噻吩并入的杯[4]吡咯类似物。合成通过各种建筑块，例如利用实现7，13，14，18和21。这些结构单元与丙酮或内消旋二取代的二吡咯甲烷的酸催化缩合得到所需的大环化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.170

文献信息

• Heterocyclic Organic Compounds As Electron Donors for Polyolefin Catalysts
  申请人：Formosa Plastics Corporation USA

  公开号：US20140058053A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Heterocyclic organic compounds are used as electron donors in conjunction with solid Ziegler-Natta type catalyst in processes in which polyolefins such as polypropylene are produced. The electron donors may be used in the preparation of solid catalyst system, thus serving as “internal electron donors”, or they may be employed during or prior to polymerization with the co-catalyst as “external electron donors”.
• US8575283B1
  申请人：——

  公开号：US8575283B1

  公开（公告）日：2013-11-05
• US9951152B2
  申请人：——

  公开号：US9951152B2

  公开（公告）日：2018-04-24
• Hetero-calix[4]pyrroles: incorporation of furans, thiophenes, thiazoles or fluorenes as a part of the macrocycle
  作者：Mi-Young Song、Hee-Kyung Na、En-Young Kim、Si-Joon Lee、Kyung Il Kim、Eun-Mi Baek、Hong-Seok Kim、Duk Keun An、Chang-Hee Lee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.170

  日期：2004.1

  Furans, thiazoles, fluorene or thiophene incorporated calix[4]pyrrole analogues were synthesized and characterized. The synthesis was achieved by utilization of various building blocks such as 7, 13, 14, 18 and 21. Acid catalyzed condensation of those building blocks with acetone or meso-disubstituted dipyrromethanes afforded desired macrocycles.

  合成并表征了呋喃，噻唑，芴或噻吩并入的杯[4]吡咯类似物。合成通过各种建筑块，例如利用实现7，13，14，18和21。这些结构单元与丙酮或内消旋二取代的二吡咯甲烷的酸催化缩合得到所需的大环化合物。
• Sy,M.; Maillet,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 2253 - 2256
  作者：Sy,M.、Maillet,M.

  DOI：——

  日期：——