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N-Benzyl-N-isopropylformamid | 20278-21-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Benzyl-N-isopropylformamid
英文别名
N-benzyl-N-propan-2-ylformamide
N-Benzyl-N-isopropylformamid化学式
CAS
20278-21-1
化学式
C11H15NO
mdl
——
分子量
177.246
InChiKey
RHXFJGMJSZASIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Benzylisopropylamino)acetonitril 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以75 %的产率得到N-Benzyl-N-isopropylformamid
    参考文献:
    名称:
    电化学使 N-氰基甲胺脱氰 C(sp3)–H 氧化成甲酰胺
    摘要:
    与氮原子相邻的C(sp 3 )–H 键的选择性氧化是合成各种甲酰胺衍生物同时保留底物骨架的极具吸引力的策略。在此,描述了使用 H 2 O 作为羰基氧原子源对N-氰基甲胺进行环境友好的电化学脱氰 C(sp 3 )–H 氧化反应,从而以良好至优异的收率合成了一大类甲酰胺,具有在无金属和无氧化剂的条件下具有广泛的底物范围。这种电化学技术突出了将N-甲酰基轻松结合到一些重要的生物活性分子中。
    DOI:
    10.1039/d3ob00313b
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文献信息

  • Tetracoordinate borates as catalysts for reductive formylation of amines with carbon dioxide
    作者:Xiaolin Jiang、Zijun Huang、Mohamed Makha、Chen-Xia Du、Dongmei Zhao、Fang Wang、Yuehui Li
    DOI:10.1039/d0gc01741h
    日期:——
    We report sodium trihydroxyaryl borates as the first robust tetracoordinate organoboron catalysts for reductive functionalization of CO2. These catalysts, easily synthesized from condensing boronic acids with metal hydroxides, activate main group element–hydrogen (E–H) bonds efficiently. In contrast to BX3 type boranes, boronic acids and metal-BAr4 salts, under transition metal-free conditions, sodium
    我们报告三羟基芳基硼酸钠作为第一个坚固的四配位有机硼催化剂,用于CO 2的还原功能化。这些催化剂很容易从硼酸与金属氢氧化物的缩合反应中合成,可以有效地活化主族元素氢键。与BX 3型硼烷,硼酸和金属-BAr 4盐相比,在无过渡金属的条件下,三羟基芳基硼酸钠对各种胺(包括带有官能团的胺)表现出较高的还原性N-甲酰化反应性(106例)例如酯,烯烃,羟基,氰基,硝基,卤素,MeS–,醚基等。催化具有挑战性的吡啶胺的甲酰化反应的性能过高,为使用传统的甲酰化试剂提供了一种有前途的替代方法。机理研究支持将静电相互作用作为Si / B–H活化的关键,从而使碱金属硼酸盐成为用于CO 2加氢硼化,加氢硅烷化和还原甲酰化/甲基化的通用催化剂。
  • Iridium-catalyzed formylation of amines with paraformaldehyde
    作者:Ourida Saidi、Mark J. Bamford、A. John Blacker、James Lynch、Stephen P. Marsden、Pawel Plucinski、Robert J. Watson、Jonathan M.J. Williams
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.08.106
    日期:2010.11
    Amines have been formylated using aqueous formaldehyde or paraformaldehyde and the iridium catalyst [Cp∗IrI2]2. Paraformaldehyde acts as both a formylating agent and an oxidant.
    胺已使用甲醛水溶液或多聚甲醛和铱催化剂[Cp * IrI 2 ] 2进行甲酰化。多聚甲醛既充当甲酰化剂又充当氧化剂。
  • Amine derivative compounds
    申请人:SANKYO COMPANY, LIMITED
    公开号:US20030078426A1
    公开(公告)日:2003-04-24
    An amine compound of the formula (I): 1 wherein R 1 represents an optionally substituted carbamoyl group, etc., R 2 represents a hydrogen atom, etc., R 3 represents a C 1 -C 10 alkyl group etc., W 1 , W 2 and W 3 are the same or different and each represent a single bond or a C 1 -C 8 alkylene group, X, Y and Q represent a sulfur atom, etc., Z represents a ═CH— group, etc., Ar represents a benzene ring, etc. and L represents a hydrogen atom, etc., or a pharmacologically acceptable salt thereof. These compounds are useful in the treatment and/or prophylaxis of diseases such as diabetes, hyperlipemia, arteriosclerosis, cancer, etc.
    化合物的结构式(I)如下:其中R1代表可选择取代的氨基甲酰基团,R2代表氢原子等,R3代表C1-C10烷基等,W1、W2和W3相同或不同,每个代表单键或C1-C8烷基链,X、Y和Q代表硫原子等,Z代表═CH—基团等,Ar代表苯环等,L代表氢原子等,或其药理学上可接受的盐。这些化合物在治疗和/或预防糖尿病、高脂血症、动脉硬化、癌症等疾病方面具有用处。
  • [EN] MONOBACTAMS AND METHODS OF THEIR SYNTHESIS AND USE<br/>[FR] MONOBACTAMES ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS
    申请人:HARVARD COLLEGE
    公开号:WO2015103583A1
    公开(公告)日:2015-07-09
    Described herein are monobactam antibiotics of Formula (I), (Ι'), (II), and (II'), along with methods and intermediates for preparing these compounds. Pharmaceutical compositions and methods of treating infectious diseases using the monobactams are also provided.
    本文描述了单环内酰胺抗生素的化学式(I)、(Ι')、(II)和(II'),以及制备这些化合物的方法和中间体。还提供了使用单环内酰胺治疗传染病的药物组合物和方法。
  • [EN] THIENYLPYRI (MI) DINYLAZOLE AND THEIR USE FOR CONTROLLING PHYTOPATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] THIÉNYLPYRI(MI)DINYLAZOLE ET UTILISATION ASSOCIÉE DANS LA LUTTE CONTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2011076725A1
    公开(公告)日:2011-06-30
    Thienylpyri(mi)dinylazole of the formula (I) in which R1 to R8 and X1 have the meanings given in the description, and agrochemically active salts, to their use and to methods and compositions for controlling phytopathogenic harmful fungi in and/or on plants or in and/or on seed of plants and for reducing mycotoxins in plants and parts of the plants, to processes for preparing such compounds and compositions and treated seed and also to their use for controlling phytopathogenic harmful fungi in agriculture, horticulture, forestry, in animal husbandry, in the protection of materials, in the domestic and hygiene field and for the reduction of mycotoxins in plants and parts of the plants.
    该文描述了化合物公式(I)中的Thienylpyri(mi)dinylazole,其中R1至R8和X1的含义在描述中给出,以及其农药活性盐,其用途以及用于控制植物或种子中和/或植物或其部位中的植物病原真菌和减少植物中真菌毒素的方法和组合物,以及制备此类化合物和组合物以及处理过的种子的过程,也包括它们在农业、园艺、林业、畜牧业、材料保护、家庭和卫生领域中控制植物病原真菌和减少植物及其部位中真菌毒素的用途。
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