3-(pyrid-2'-yl)-4-azaacridine | 85346-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(pyrid-2'-yl)-4-azaacridine
• 英文别名: 2-Pyridin-2-ylbenzo[b][1,8]naphthyridine
• CAS: 85346-03-8
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃
• 分子量: 257.294
• InChiKey: TUWFQASXPHFFDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 、 3-(pyrid-2'-yl)-4-azaacridine 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到[Ru(2,2'-bipyridine)2(3-(pyrid-2'-yl)-4-azaacridine)](PF6)2*0.5H2O
  参考文献：
  名称：

  使用含NAD +模型配体的几何异构体的Ru（II）配合物生成氢化物供体时，pH依赖机理的差异：NMR和水溶液中的辐射分解研究

  摘要：

  比较了pH依赖性减少烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）模型复合物[Ru（bpy）2（5）] 2+（5 = 3-（吡啶基2'-基）-4-氮杂cr啶）的机理以前研究的几何异构体[Ru（bpy）2（pbn）] 2+（pbn = 2-（pyrid-2'-yl）-1-azaacridine，以前称为2-（pyrid-2' （羟基）-苯并[ b ] -1,5-萘啶）在水性介质中。[Ru（bpy）2（5）] 2+暴露于CO 2 •-导致形成单电子还原态（k = 4.4×10 9 M-1 s -1）。在pH <11.2时，可以使单电子还原的物质质子化，k = 2.6×10 4 s -1在D 2 O中。在5-13的pH范围内观察到C-C键二聚体的形成（k = 4.5×10 8 M -1 s -1）。在pH <11时，两个质子化的自由基发生反应形成稳定的CC键二聚体。在pH> 11时，两个单电子还原的物质二聚，

  DOI：

  10.1021/ic101098v
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 2-氨基-3-喹啉甲醛 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到3-(pyrid-2'-yl)-4-azaacridine
  参考文献：
  名称：

  Godard, Alain; Queguiner, Guy, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1289 - 1296

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GODARD, A.;QUEGUINER, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1289-1296
  作者：GODARD, A.、QUEGUINER, G.

  DOI：——

  日期：——