1-[2-(2-bromoprop-2-en-1-yl)phenyl]-4-(methylamino)but-2-yn-1-ol hydrochloride | 1245538-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(2-bromoprop-2-en-1-yl)phenyl]-4-(methylamino)but-2-yn-1-ol hydrochloride
• CAS: 1245538-54-8
• 化学式: C₁₄H₁₆BrNO*ClH
• 分子量: 330.652
• InChiKey: VZZZGGZVLPUGKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(三甲基硅基)丙炔酸 、 1-[2-(2-bromoprop-2-en-1-yl)phenyl]-4-(methylamino)but-2-yn-1-ol hydrochloride 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以86%的产率得到N-{4-[2-(2-bromoprop-2-en-1-yl)phenyl]-4-hydroxybut-2-yn-1-yl}-N-methyl-3-(trimethylsilyl)prop-2-ynamide
  参考文献：
  名称：

  Model studies for the synthesis of the antibiotic lactonamycin and the discovery of new reactions and mechanisms for the construction of substituted heterocycles

  摘要：

  A new and highly efficient route for the construction of a model for the synthesis of lactonamycin 1 is reported. The chemistry has been utilised for the synthesis of heterocyclic rings, and new reactions for the synthesis of dienes and alkynes are reported. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.051
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {4-[2-(2-bromoprop-2-en-1-yl)phenyl]-4-hydroxybut-2-yn-1-yl}methylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-[2-(2-bromoprop-2-en-1-yl)phenyl]-4-(methylamino)but-2-yn-1-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Model studies for the synthesis of the antibiotic lactonamycin and the discovery of new reactions and mechanisms for the construction of substituted heterocycles

  摘要：

  A new and highly efficient route for the construction of a model for the synthesis of lactonamycin 1 is reported. The chemistry has been utilised for the synthesis of heterocyclic rings, and new reactions for the synthesis of dienes and alkynes are reported. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.051