(S)-4-(5-picolin-2-yl)-3-hydroxymethyl-N-[3,5-difluoro-4-(1-ethoxycarbonyl-1-methyl)ethyloxyphenyl]-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine-8-carboxamide | 942615-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-(5-picolin-2-yl)-3-hydroxymethyl-N-[3,5-difluoro-4-(1-ethoxycarbonyl-1-methyl)ethyloxyphenyl]-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine-8-carboxamide
• 英文别名: ethyl 2-[2,6-difluoro-4-[[(3S)-3-(hydroxymethyl)-4-(5-methylpyridin-2-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-8-carbonyl]amino]phenoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 942615-15-8
• 化学式: C₂₈H₂₉F₂N₃O₆
• 分子量: 541.552
• InChiKey: XQODYVOTNLGOSS-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(5-picolin-2-yl)-3-hydroxymethyl-N-[3,5-difluoro-4-(1-ethoxycarbonyl-1-methyl)ethyloxyphenyl]-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine-8-carboxamide 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 作用下， 生成 (S)-4-(5-picolin-2-yl)-3-hydroxymethyl-N-[3,5-difluoro-4-(1-carboxy-1-methyl)ethyloxyphenyl]-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3,4-DIHYDROBENZOXAZINE COMPOUNDS AND INHIBITORS OF VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VRI) ACTIVITY

  摘要：

  本发明的3,4-二氢苯并噁嗪化合物由以下式[1]表示（其中X为氮原子或CR3; R1为氢原子或卤素原子; R2为C1-6烷氧基，可以被同种或不同的1至5个卤素原子和羟基取代; R3为卤素原子。但是，当X为CR3时，R1为卤素原子）。该化合物对于治疗涉及vanilloid受体亚型1（VR1）活性的疾病，如疼痛等，具有有效性。

  公开号：

  US20070149517A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸乙酯 、 (S)-4-(5-picolin-2-yl)-3-hydroxymethyl-N-(3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine-8-carboxamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-4-(5-picolin-2-yl)-3-hydroxymethyl-N-[3,5-difluoro-4-(1-ethoxycarbonyl-1-methyl)ethyloxyphenyl]-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3,4-DIHYDROBENZOXAZINE COMPOUNDS AND INHIBITORS OF VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VRI) ACTIVITY

  摘要：

  本发明的3,4-二氢苯并噁嗪化合物由以下式[1]表示（其中X为氮原子或CR3; R1为氢原子或卤素原子; R2为C1-6烷氧基，可以被同种或不同的1至5个卤素原子和羟基取代; R3为卤素原子。但是，当X为CR3时，R1为卤素原子）。该化合物对于治疗涉及vanilloid受体亚型1（VR1）活性的疾病，如疼痛等，具有有效性。

  公开号：

  US20070149517A1

文献信息

• 3,4-DIHYDROBENZOXAZINE COMPOUND AND INHIBITOR OF VANILLOID RECEPTOR TYPE 1 (VR1) ACTIVITY
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP1967519A1

  公开（公告）日：2008-09-10

  A 3,4-dihydrobenzoxazine compound of the present invention is represented by the following formula [1] (wherein X is a nitrogen atom or CR3; R1 is a hydrogen atom or a halogen atom; R2 is a C1-6 alkoxy group which may be substituted with the same or different 1 to 5 substituents selected from a halogen atom and a hydroxyl group; and R3 is a halogen atom. However, R1 is a halogen atom when X is CR3). This compound is effective in treating diseases to which the vanilloid receptor subtype 1 (VR1) activity is involved, such as pain, etc.

  本发明的 3,4-二氢苯并恶嗪化合物由下式[1]表示（其中 X 是氮原子或 CR3；R1 是氢原子或卤素原子；R2 是 C1-6 烷氧基，可被选自卤素原子和羟基的相同或不同的 1 至 5 个取代基取代；R3 是卤素原子）。然而，当 X 为 CR3 时，R1 为卤原子。）该化合物可有效治疗涉及类香草素受体亚型 1（VR1）活性的疾病，如疼痛等。
• US7906508B2
  申请人：——

  公开号：US7906508B2

  公开（公告）日：2011-03-15
• 3,4-DIHYDROBENZOXAZINE COMPOUNDS AND INHIBITORS OF VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VRI) ACTIVITY
  申请人：Koga Yoshihisa

  公开号：US20070149517A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  A 3,4-dihydrobenzoxazine compound of the present invention is represented by the following formula [1] (wherein X is a nitrogen atom or CR 3 ; R 1 is a hydrogen atom or a halogen atom; R 2 is a C1-6 alkoxy group which may be substituted with the same or different 1 to 5 substituents selected from a halogen atom and a hydroxyl group; and R 3 is a halogen atom. However, R 1 is a halogen atom when X is CR 3 ). This compound is effective in treating diseases to which the vanilloid receptor subtype 1 (VR1) activity is involved, such as pain, etc.

  本发明的3,4-二氢苯并噁嗪化合物由以下式[1]表示（其中X为氮原子或CR3; R1为氢原子或卤素原子; R2为C1-6烷氧基，可以被同种或不同的1至5个卤素原子和羟基取代; R3为卤素原子。但是，当X为CR3时，R1为卤素原子）。该化合物对于治疗涉及vanilloid受体亚型1（VR1）活性的疾病，如疼痛等，具有有效性。