3,5-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1H-1,2,4-triphosphole dimer | 1155266-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1H-1,2,4-triphosphole dimer
• CAS: 1155266-34-4
• 化学式: C₇₆H₁₁₆P₆
• 分子量: 1215.6
• InChiKey: ZRVUQIIHJLDDQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  28.53
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1H-1,2,4-triphosphole dimer 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dual Supermesityl 稳定：室温稳定的 1,2,4-三磷自由基、Sigmatropic 氢重排和四磷阴离子

  摘要：

  铯 3,5-双(2,4,6-三叔丁基苯基)-1,2,4-三磷酯 (12) 和 5-(2,4,6-三-叔丁基苯基)四磷酯 (13) ) 合成并分离出具有扁平五元环的化合物，这表明这些阴离子具有芳香性。化合物 13 是稳定的四磷酸阴离子的第一个例子，其结构特征。1,2,4-triphospholide 系统由两个超异位基团的动力学稳定导致检测到室温稳定的自由基 17 并在第一个稳定的 1H-1,2 中观察到一系列连续的 σ 氢位移，具有 P-H 键的 4-三磷酸 14。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）

  DOI：

  10.1002/ejic.200800265
• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1H-1,2,4-triphosphole 在 air 作用下， 反应 24.0h， 生成 2,4,6-tri-tert-butylbenzoic acid 、 3,5-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1H-1,2,4-triphosphole dimer
  参考文献：
  名称：

  Dual Supermesityl 稳定：室温稳定的 1,2,4-三磷自由基、Sigmatropic 氢重排和四磷阴离子

  摘要：

  铯 3,5-双(2,4,6-三叔丁基苯基)-1,2,4-三磷酯 (12) 和 5-(2,4,6-三-叔丁基苯基)四磷酯 (13) ) 合成并分离出具有扁平五元环的化合物，这表明这些阴离子具有芳香性。化合物 13 是稳定的四磷酸阴离子的第一个例子，其结构特征。1,2,4-triphospholide 系统由两个超异位基团的动力学稳定导致检测到室温稳定的自由基 17 并在第一个稳定的 1H-1,2 中观察到一系列连续的 σ 氢位移，具有 P-H 键的 4-三磷酸 14。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）

  DOI：

  10.1002/ejic.200800265