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[5-(4-fluoro-phenyl)-7-m-tolyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-(tetrahydro-pyran-4-yl)-amine | 1228502-59-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[5-(4-fluoro-phenyl)-7-m-tolyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-(tetrahydro-pyran-4-yl)-amine
英文别名
5-(4-fluorophenyl)-7-(3-methylphenyl)-N-(oxan-4-yl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
[5-(4-fluoro-phenyl)-7-m-tolyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-(tetrahydro-pyran-4-yl)-amine化学式
CAS
1228502-59-7
化学式
C24H23FN4O
mdl
——
分子量
402.471
InChiKey
MSFXUIPKUVDIMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基四氢吡喃4-chloro-5-(4-fluoro-phenyl)-7-m-tolyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下, 以 1-乙氧基乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以to afford 0.3 g of [5-(4-fluoro-phenyl)-7-m-tolyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-(tetrahydro-pyran-4-yl)-amine的产率得到[5-(4-fluoro-phenyl)-7-m-tolyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-(tetrahydro-pyran-4-yl)-amine
    参考文献:
    名称:
    AZAINDOLE P2X3 AND P2X2/3 MODULATORS
    摘要:
    本申请公开了公式I的化合物:或其药学上可接受的盐,其中,X,R1,R2R3,R4,R5,R6,R7和R8的定义如本文所述。还提供了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。
    公开号:
    US20100144758A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL AZAINDOLES<br/>[FR] NOUVELLES AZAINDOLES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2010066629A2
    公开(公告)日:2010-06-17
    The application discloses compounds of the Formula (A) wherein: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of pain, genitourinary conditions, gastroenterological conditions, and respiratory conditions, via inhibition of P2X3 and P2X2/3.
  • AZAINDOLE P2X3 AND P2X2/3 MODULATORS
    申请人:Dillon Michael Patrick
    公开号:US20100144758A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    The application discloses compounds of the Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, X, R 1 , R 2 R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases associated with the P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist and methods of making the compounds.
    该应用程序披露了Formula I的化合物: 或其药用可接受的盐,其中,X,R 1 ,R 2 R 3 ,R 4 ,R 5 ,R 6 ,R 7 和R 8 如本文所定义。还提供了使用这些化合物治疗与P2X 3 和/或P2X 2/3 受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。
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