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NSC165287 | 107622-03-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
NSC165287
英文别名
4-(4-chloro-anilino)-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester;4-(4-Chlor-anilino)-2-methylmercapto-pyrimidin-5-carbonsaeure-aethylester;Ethyl 4-(4-chloroanilino)-2-(methylsulfanyl)-5-pyrimidinecarboxylate;ethyl 4-(4-chloroanilino)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylate
NSC165287化学式
CAS
107622-03-7
化学式
C14H14ClN3O2S
mdl
MFCD01444010
分子量
323.803
InChiKey
RPMSTNFSVDYFLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    89.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    NSC165287 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以98%的产率得到4-(4-Chlor-anilino)-2-methylmercapto-5-hydroxymethyl-pyrimidin
    参考文献:
    名称:
    PYRIMIDINYL PYRIDONE INHIBITORS OF JNK
    摘要:
    该申请披露了根据式I的新型嘧啶基吡啶酮衍生物,其中R1、R2和R3如本文所述定义,这些衍生物抑制JNK。本文披露的化合物可用于调节JNK的活性,并治疗与JNK活性过高相关的疾病。这些化合物可用于治疗自身免疫、炎症、代谢和神经系统疾病以及癌症。还披露了包含式I化合物的组合物以及包含向患者施用式I化合物的治疗方法,所述方法包括向需要的受试者施用治疗有效量的式I化合物。
    公开号:
    US20100099691A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯对氯苯胺乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 NSC165287
    参考文献:
    名称:
    PYRIMIDINYL PYRIDONE INHIBITORS OF JNK
    摘要:
    该申请披露了根据式I的新型嘧啶基吡啶酮衍生物,其中R1、R2和R3如本文所述定义,这些衍生物抑制JNK。本文披露的化合物可用于调节JNK的活性,并治疗与JNK活性过高相关的疾病。这些化合物可用于治疗自身免疫、炎症、代谢和神经系统疾病以及癌症。还披露了包含式I化合物的组合物以及包含向患者施用式I化合物的治疗方法,所述方法包括向需要的受试者施用治疗有效量的式I化合物。
    公开号:
    US20100099691A1
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文献信息

  • US8404695B2
    申请人:——
    公开号:US8404695B2
    公开(公告)日:2013-03-26
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