4,6-bis[4-(dimethylamino)phenyl]pyrimidine | 1048694-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-bis[4-(dimethylamino)phenyl]pyrimidine
• 英文别名: 4-[6-[4-(dimethylamino)phenyl]pyrimidin-4-yl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 1048694-34-3
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄
• 分子量: 318.421
• InChiKey: DECXCAIGZYHYHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-4-[4-(dimethylamino)phenyl]pyrimidine 、 4-二甲基氨基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以76%的产率得到4,6-bis[4-(dimethylamino)phenyl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  具有嘧啶核的星形和香蕉形低聚物：合成和发光特性

  摘要：

  通过使用 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应，我们合成了一系列星形和香蕉形低聚物，以嘧啶单元为中心核，π 共轭臂由带有电子给体取代基的芳烃组成。研究了臂的位置及其取代基的性质，以期获得具有有趣发光特性的化合物。用对-(二甲氨基)苯基或2-呋喃基取代的香蕉形嘧啶获得最佳荧光量子产率。以苯、嘧啶或s-三嗪为中心单元的低聚物的光学性质的比较表明，嘧啶化合物给出了最好的结果。一些合成的低聚物表现出溶剂化变色特性和 pH 敏感性，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800139

文献信息

• Star- and Banana-Shaped Oligomers with a Pyrimidine Core: Synthesis and Light-Emitting Properties
  作者：Sylvain Achelle、Yvan Ramondenc、Francis Marsais、Nelly Plé

  DOI：10.1002/ejoc.200800139

  日期：2008.6

  reactions we have synthesised a series of star- and banana-shaped oligomers with a pyrimidine unit as the central core and π-conjugated arms consisting of aromatics bearing electron-donor substituents. The position of the arms as well as the nature of their substituents were investigated with a view to accessing compounds that exhibit interesting light-emitting properties. The best fluorescence quantum yields

  通过使用 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应，我们合成了一系列星形和香蕉形低聚物，以嘧啶单元为中心核，π 共轭臂由带有电子给体取代基的芳烃组成。研究了臂的位置及其取代基的性质，以期获得具有有趣发光特性的化合物。用对-(二甲氨基)苯基或2-呋喃基取代的香蕉形嘧啶获得最佳荧光量子产率。以苯、嘧啶或s-三嗪为中心单元的低聚物的光学性质的比较表明，嘧啶化合物给出了最好的结果。一些合成的低聚物表现出溶剂化变色特性和 pH 敏感性，