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6-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5-methoxy-2,6,7,8,9,10-hexahydro-pyrrolo[3',4':2,3]azepino[4,5,6-cd]indole-8,10-dione
6-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5-methoxy-2,6,7,8,9,10-hexahydro-pyrrolo[3',4':2,3]azepino[4,5,6-cd]indole-8,10-dione
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5-methoxy-2,6,7,8,9,10-hexahydro-pyrrolo[3',4':2,3]azepino[4,5,6-cd]indole-8,10-dione
英文别名
8-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-10-methoxy-4,7,14-triazatetracyclo[7.6.1.02,6.013,16]hexadeca-1(15),2(6),9,11,13(16)-pentaene-3,5-dione
CAS
——
化学式
C
22
H
19
N
3
O
6
mdl
——
分子量
421.409
InChiKey
BMASNZMCIYLQGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
31
可旋转键数:
4
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
122
氢给体数:
4
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-Azido-4-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-pyrrole-2,5-dione
321567-50-4
C
13
H
9
N
5
O
3
283.246
——
3-amino-4-(5-methoxy-3-indolyl)pyrroline-2,5-dione
222636-71-7
C
13
H
11
N
3
O
3
257.249
反应信息
作为产物:
描述:
3-amino-4-(5-methoxy-3-indolyl)pyrroline-2,5-dione
在
三氟乙酸
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
6-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5-methoxy-2,6,7,8,9,10-hexahydro-pyrrolo[3',4':2,3]azepino[4,5,6-cd]indole-8,10-dione
参考文献:
名称:
吡咯并[3',4':2,3] azepino [4,5,6 - cd ]吲哚-8,10-二酮的合成†
摘要:
将3-氨基-4-(3-吲哚基)吡咯啉-2,5-二酮与各种醛和酮缩合为可响应cor的亚胺。在Pictet-Spengler条件下,后者不会环化为吡咯并-β-咔啉,但很容易产生吡咯并[3',4':2,3] azepino [4,5,6- cd ]吲哚-8,10-二酮。
DOI:
10.1002/jhet.5570370526
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