6-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5-methoxy-2,6,7,8,9,10-hexahydro-pyrrolo[3',4':2,3]azepino[4,5,6-cd]indole-8,10-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5-methoxy-2,6,7,8,9,10-hexahydro-pyrrolo[3',4':2,3]azepino[4,5,6-cd]indole-8,10-dione
• 英文别名: 8-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-10-methoxy-4,7,14-triazatetracyclo[7.6.1.02,6.013,16]hexadeca-1(15),2(6),9,11,13(16)-pentaene-3,5-dione
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₆
• 分子量: 421.409
• InChiKey: BMASNZMCIYLQGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-(5-methoxy-3-indolyl)pyrroline-2,5-dione 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5-methoxy-2,6,7,8,9,10-hexahydro-pyrrolo[3',4':2,3]azepino[4,5,6-cd]indole-8,10-dione
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[3'，4'：2,3] azepino [4,5,6 - cd ]吲哚-8,10-二酮的合成†

  摘要：

  将3-氨基-4-（3-吲哚基）吡咯啉-2,5-二酮与各种醛和酮缩合为可响应cor的亚胺。在Pictet-Spengler条件下，后者不会环化为吡咯并-β-咔啉，但很容易产生吡咯并[3'，4'：2,3] azepino [4,5,6- cd ]吲哚-8,10-二酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370526

文献信息

• Synthesis of pyrrolo[3′,4′:2,3]azepino[4,5,6-<i>cd</i>]indole-8,10-diones
  作者：Siavosh Mahboobi、Stella Eluwa、Markus Koller、Alfred Popp、Dieter Schollmeyer

  DOI：10.1002/jhet.5570370526

  日期：2000.9

  condensed with various aldehydes and ketones to the cor responding imines. Under Pictet-Spengler conditions, the latter do not cyclize to pyrrolo-β-carbolines, but readily yield pyrrolo[3′,4′:2,3]azepino[4,5,6-cd]indole-8,10-diones.

  将3-氨基-4-（3-吲哚基）吡咯啉-2,5-二酮与各种醛和酮缩合为可响应cor的亚胺。在Pictet-Spengler条件下，后者不会环化为吡咯并-β-咔啉，但很容易产生吡咯并[3'，4'：2,3] azepino [4,5,6- cd ]吲哚-8,10-二酮。