2,5-bis(phenylthio)-3,4-dihydro-2-(1-hydroxyethyl)-6-methyl-2H-pyran | 19718-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,5-bis(phenylthio)-3,4-dihydro-2-(1-hydroxyethyl)-6-methyl-2H-pyran
• 英文别名: 2,5-Diphenylmercapto-2-(α-hydroxyl)-6-methyl-2,3-dihydro-pyran；1-(6-methyl-2,5-bis-phenylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)-ethanol；1-[6-methyl-2,5-bis(phenylsulfanyl)-3,4-dihydropyran-2-yl]ethanol
• CAS: 19718-59-3
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂S₂
• 分子量: 358.525
• InChiKey: QJOFQSJEKOJGKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(phenylthio)-3,4-dihydro-2-(1-hydroxyethyl)-6-methyl-2H-pyran 在 吡啶 、 三溴化磷 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 7-Benzenesulfinyl-3-phenylsulfanyl-octane-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition reactions of 3-(phenylthio)-3-buten-2-one: synthesis of functionalized dihydropyran derivatives and their ring-opening reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00148a004
• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-2,5-bis(phenylthio)-6-methyl-3,4-dihydropyran 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到2,5-bis(phenylthio)-3,4-dihydro-2-(1-hydroxyethyl)-6-methyl-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition reactions of 3-(phenylthio)-3-buten-2-one: synthesis of functionalized dihydropyran derivatives and their ring-opening reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00148a004

文献信息

• TAKAKI, KEN;YAMADA, MICHIO;NEGORO, KENJI, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 27, 5246-5250
  作者：TAKAKI, KEN、YAMADA, MICHIO、NEGORO, KENJI

  DOI：——

  日期：——