2-<(E)-prop-1-enyl>-6-carbamoylpurine | 129694-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-<(E)-prop-1-enyl>-6-carbamoylpurine
• 英文别名: 2-[(E)-prop-1-enyl]-7H-purine-6-carboxamide
• CAS: 129694-66-2
• 化学式: C₉H₉N₅O
• 分子量: 203.203
• InChiKey: USJCDTLBEWINMH-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  97.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-N-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)formamidate 在 aniline hydrochloride barium dihydroxide 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 2-<(E)-prop-1-enyl>-6-carbamoylpurine
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-4-（氰基甲酰亚胺基）-1 H-咪唑的合成：用于合成6-氨基甲酰基-1,2-二氢嘌呤和6-氨基甲酰基嘌呤的反应性中间体

  摘要：

  通过（Z）-N-（2-氨基-1,2-二氰基乙烯基）甲idine的碱催化环化，已经以良好的产率制备了5-氨基-4-（氰基甲酰亚胺基）-1H-咪唑（3）。化合物（3）与酮反应，R 1 COR 2 [R 1 = R 2 = Et，Me，Bu，–（CH 2）5 –，PhCH 2 ; R 1 = Me，R 2 = Ph]以2,2-二取代-6-氨基甲酰基-1,2-二氢嘌呤为主要产物，以及少量的被认为是新颖的7-氨基-1-氨基甲酰基-3的化合物， 3-二取代的3 H-咪唑并[1,5-c ]咪唑衍生物，当R 1＝ R 2＝ Et，Bu和PhCH 2时已分离；当R 1＝ R 2＝ Ph时，仅将分离出的产物暂定为咪唑并[1，5- c ]咪唑结构。在与乙酰丙酮的反应中，1,2-二氢嘌呤中间体不稳定，失去丙酮，生成2-甲基-6-氨基甲酰基嘌呤。醛RCHO [R = Me，Et，（E）-MeCH CH–，c -C 4

  DOI：

  10.1039/p19900001705

文献信息

• ALVES, M. JOSE;BOOTH, BRIAN L.;FERNANDA, M.;PROENC, J. R. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1 1,(1990) N, C. 1705-1712
  作者：ALVES, M. JOSE、BOOTH, BRIAN L.、FERNANDA, M.、PROENC, J. R. P.

  DOI：——

  日期：——