| 69289-58-3

• CAS: 69289-58-3
• 化学式: C₄₄H₃₅BrP₂Pd
• 分子量: 812.033
• InChiKey: ZAIKZQFDHZDXMG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  碳硫键形成还原消除涉及 sp-、sp2- 和 sp3-杂化碳。硫化物形成的机理、空间效应和电子效应

  摘要：

  钯硫合络合物 [(L)Pd(R)(SR')]，其中 L 是螯合配体，例如 DPPE、DPPP、DPPBz、DPPF 或 TRANSPHOS，R 是甲基、烯基、芳基或炔基配体， R'是芳基或烷基，通过取代或质子转移反应合成。发现所有这些硫醇盐配合物都以高产率进行碳硫键形成还原消除，以形成二烷基硫化物、二芳基硫化物、烷基芳基硫化物、烷基烯基硫化物和烷基炔基硫化物。形成烯基烷基硫化物和芳基烷基硫化物的还原消除是最快的。炔基烷基硫化物的消除较慢，二烷基硫化物的消除最慢。因此，作为钯结合碳杂化函数的硫化物消除的相对速率遵循趋势 sp2 > sp ≫ sp3。对于具有较大咬合角的顺式螯合膦配体，还原消除速率更快。动力学研究，以及自由基捕获的结果……

  DOI：

  10.1021/ja981428p

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxidative Aminocarbonylation by Decarboxylative Coupling: Synthesis of Alkynyl Amides
  作者：Jinil Hwang、Jinseop Choi、Kyungho Park、Wonyoung Kim、Kwang Ho Song、Sunwoo Lee

  DOI：10.1002/ejoc.201403644

  日期：2015.4

  Alkynyl amides were synthesized from a palladium-catalyzed coupling reaction of alkynyl carboxylic acids and amines under carbon monoxide. The reaction was conducted with palladium(II) acetate (5 mol-%) and silver(I) oxide (1.0 equiv.) in acetonitrile at 80 °C for 1 h. This method provides good to moderate product yields and good functional group tolerance towards ketone, ester, and nitrile groups.

  炔基酰胺是通过钯催化的炔基羧酸和胺在一氧化碳下的偶联反应合成的。反应用乙酸钯 (II) (5 mol-%) 和氧化银 (I) (1.0 当量) 在乙腈中在 80 °C 下进行 1 小时。该方法提供了良好到中等的产品收率以及对酮、酯和腈基团的良好官能团耐受性。