6,11-dihydroxy-3,7,8,10-tetramethoxy-1-methylbenzo-xanthen-12-one | 112043-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6,11-dihydroxy-3,7,8,10-tetramethoxy-1-methylbenzo-xanthen-12-one
• 英文别名: 6,11-dihydroxy-3,7,8,10-tetramethoxy-1-methylbenzo[b]xanthen-12-one
• CAS: 112043-28-4
• 化学式: C₂₂H₂₀O₈
• 分子量: 412.396
• InChiKey: AVAZUANUKQAUCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  679.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  107.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,11-dihydroxy-3,7,8,10-tetramethoxy-1-methylbenzo-xanthen-12-one 在 silver(l) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到Bikaverine dimethylether
  参考文献：
  名称：

  Koning, Charles B.; Giles, Robin G.F.; Engelhardt, Lutz M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3209 - 3216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基-4-甲氧基-6-甲基苯甲酸 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 213.0h， 生成 6,11-dihydroxy-3,7,8,10-tetramethoxy-1-methylbenzo-xanthen-12-one
  参考文献：
  名称：

  Koning, Charles B.; Giles, Robin G.F.; Engelhardt, Lutz M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3209 - 3216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DE KONING, CHARLES B.; GILES, ROBIN G. F., ENGELHARDT, LUTZ M.; WHITE, AL+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT1., N12, 1988, 3209-3216
  作者：DE KONING, CHARLES B.、 GILES, ROBIN G. F., ENGELHARDT, LUTZ M.、 WHITE, AL+

  DOI：——

  日期：——
• HAUSER, F. M.;HEWAWASAM, P.;BAGHDANOV, V. M., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 1, 223-224
  作者：HAUSER, F. M.、HEWAWASAM, P.、BAGHDANOV, V. M.

  DOI：——

  日期：——
• Koning, Charles B.; Giles, Robin G.F.; Engelhardt, Lutz M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3209 - 3216
  作者：Koning, Charles B.、Giles, Robin G.F.、Engelhardt, Lutz M.、White, Allan H.

  DOI：——

  日期：——