4-bromo-7-thia-2,8-diazabicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7,7-dioxide | 1451274-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-7-thia-2,8-diazabicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7,7-dioxide
• 英文别名: 4-Bromo-7-thia-2,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene 7,7-dioxide；4-bromo-7λ6-thia-2,8-diazabicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene 7,7-dioxide
• CAS: 1451274-36-4
• 化学式: C₅H₃BrN₂O₂S
• 分子量: 235.061
• InChiKey: TUBXBYMOUKVWIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-7-thia-2,8-diazabicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7,7-dioxide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-bromo-2-methoxypyridine-3-sulfonic acid quinolin-3-ylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS AND USES AS TNAP INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TNAP

  摘要：

  本发明描述了调节TNAP活性的化合物。在某些实施例中，本发明描述的化合物抑制TNAP。在某些实施例中，本发明描述的化合物可用于治疗与过度矿化相关的病症。

  公开号：

  WO2013126608A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 在 氯磺酸 作用下， 反应 4.0h， 以23%的产率得到4-bromo-7-thia-2,8-diazabicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7,7-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS AND USES AS TNAP INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TNAP

  摘要：

  本发明描述了调节TNAP活性的化合物。在某些实施例中，本发明描述的化合物抑制TNAP。在某些实施例中，本发明描述的化合物可用于治疗与过度矿化相关的病症。

  公开号：

  WO2013126608A1

文献信息

• SULFONAMIDE COMPOUNDS AND USES AS TNAP INHIBITORS
  申请人：Sanford-Burnham Medical Research Institute

  公开号：US20150011551A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Described herein are compounds that modulate the activity of TNAP. In some embodiments, the compounds described herein inhibit TNAP. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of conditions associated with hyper-mineralization.

  本文描述了调节TNAP活性的化合物。在某些实施例中，所述化合物抑制TNAP。在某些实施例中，所述化合物对于治疗与高矿化相关的疾病是有用的。
• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS AND USES AS TNAP INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TNAP
  申请人：SANFORD BURNHAM MED RES INST

  公开号：WO2013126608A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Described herein are compounds that modulate the activity of TNAP. In some embodiments, the compounds described herein inhibit TNAP. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of conditions associated with hyper- mineralization.

  本发明描述了调节TNAP活性的化合物。在某些实施例中，本发明描述的化合物抑制TNAP。在某些实施例中，本发明描述的化合物可用于治疗与过度矿化相关的病症。