(1-Ethyl-5-methyl-3-oxo-hexyl)-carbamic acid benzyl ester | 373385-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-Ethyl-5-methyl-3-oxo-hexyl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-(7-methyl-5-oxooctan-3-yl)carbamate
• CAS: 373385-95-6
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃
• 分子量: 291.39
• InChiKey: BFUBGIDUHZHSQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Ethyl-5-methyl-3-oxo-hexyl)-carbamic acid benzyl ester 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到(1-Ethyl-3-hydroxy-5-methyl-hexyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Solid-Phase Synthesis of β-Amino Ketones and Six-Ring Carbamates via Immobilized α-Alkoxycarbonylamino Sulfones

  摘要：

  GRAPHICSb-Amino ketones and substituted 1,3-oxazinan-2-ones have been synthesized utilizing polymer-bound and carbamate-linked alpha -alkoxycarbonylamino sulfones. Key steps in the synthesis are the immobilization of the N-acylimine precursor, the Mannich-type addition of various nucleophiles, and the diastereoselective reduction of the resin-bound ketone.

  DOI：

  10.1021/ol016487d
• 作为产物：
  描述：

  lithium enolate of 4-methylpentan-2-one 、 benzyl N-<1-((p-methylphenyl)sulfonyl)propyl>carbamate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以82%的产率得到(1-Ethyl-5-methyl-3-oxo-hexyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Solid-Phase Synthesis of β-Amino Ketones and Six-Ring Carbamates via Immobilized α-Alkoxycarbonylamino Sulfones

  摘要：

  GRAPHICSb-Amino ketones and substituted 1,3-oxazinan-2-ones have been synthesized utilizing polymer-bound and carbamate-linked alpha -alkoxycarbonylamino sulfones. Key steps in the synthesis are the immobilization of the N-acylimine precursor, the Mannich-type addition of various nucleophiles, and the diastereoselective reduction of the resin-bound ketone.

  DOI：

  10.1021/ol016487d