[(1R)-1-(3-fluorophenyl)prop-2-enyl] acetate | 1073277-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R)-1-(3-fluorophenyl)prop-2-enyl] acetate
• CAS: 1073277-38-9
• 化学式: C₁₁H₁₁FO₂
• 分子量: 194.206
• InChiKey: WJNNCIVASRAEMP-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R)-1-(3-fluorophenyl)prop-2-enyl] acetate 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 反应 2.0h， 生成 (R)-1-(3-fluorophenyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiopure 1-Arylprop-2-en-1-ols and Their tert-Butyl Carbonates

  摘要：

  Enantiomerically pure 1-arylpropenols 8 have been prepared by resolution of the corresponding racemates, using the lipase formulation Novozyme 435. Deprotonation of the latter alcohols with n-BuLi, followed by derivatization with (t-BUO)(2)CO, afforded the corresponding carbonates 5. Optimization of the process is presented.

  DOI：

  10.1021/jo801874r
• 作为产物：
  描述：

  乙酸异丙烯酯 、 1-(3-fluorophenyl)prop-2-en-1-ol 在 Novozyme 435 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以44%的产率得到[(1R)-1-(3-fluorophenyl)prop-2-enyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiopure 1-Arylprop-2-en-1-ols and Their tert-Butyl Carbonates

  摘要：

  Enantiomerically pure 1-arylpropenols 8 have been prepared by resolution of the corresponding racemates, using the lipase formulation Novozyme 435. Deprotonation of the latter alcohols with n-BuLi, followed by derivatization with (t-BUO)(2)CO, afforded the corresponding carbonates 5. Optimization of the process is presented.

  DOI：

  10.1021/jo801874r

文献信息

• US6593346B2
  申请人：——

  公开号：US6593346B2

  公开（公告）日：2003-07-15