4-(3-(1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)propoxy)-2-methylbenzoic acid | 1037754-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-(1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)propoxy)-2-methylbenzoic acid
• 英文别名: 4-{3-[1-(3-Isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]propoxy}-2-methylbenzoic acid；2-methyl-4-[3-[1-(3-propan-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]propoxy]benzoic acid
• CAS: 1037754-93-0
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₄
• 分子量: 387.479
• InChiKey: ZXKNMZSMBABNKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(叔丁氧羰基氨基甲基)吡咯烷 、 4-(3-(1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)propoxy)-2-methylbenzoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 [(R)-1-(4-{3-[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]propoxy}-2-methylbenzoyl)-pyrrolidin-2-ylmethyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC GPCR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS COUPLÉS AUX PROTÉINES G (GPCR) HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  化合物的化学式(I)或其药用盐是GPCR (GPR119)激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖。

  公开号：

  WO2010004347A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-甲基苯甲酸甲酯 、 3-(1-(3-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)propan-1-ol 生成 4-(3-(1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)propoxy)-2-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic GPCR Agonists

  摘要：

  公式（I）化合物或其药学上可接受的盐是GPCR（GPR119）激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖症。

  公开号：

  US20110212939A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINE GPCR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS COUPLÉS AUX PROTÉINES G (GPCR) PIPERIDINES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2010004344A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of diabetes and obesity.

  式（I）化合物或其药用盐是GPCR激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖。
• PIPERIDINE GPCR AGONISTS
  申请人：Bertram Lisa Sarah

  公开号：US20100022591A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• Piperidine GPCR Agonists
  申请人：Bertram Lisa Sarah

  公开号：US20110230507A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of diabetes and obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，是GPCR激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖症。
• Piperidine GPCR agonists
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：EP2383270A1

  公开（公告）日：2011-11-02

  GPCR AGONISTS Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  GPCR 激动剂 式(I)化合物： 或其药学上可接受的盐类是 GPCR 激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• HETEROCYCLIC GPCR AGONISTS
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：EP2328867A1

  公开（公告）日：2011-06-08