5-(5-(5-bromothiophen-2-yl)-1-(2,6-diisopropylphenyl)pyrrol-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde | 1529764-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(5-(5-bromothiophen-2-yl)-1-(2,6-diisopropylphenyl)pyrrol-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 1529764-54-2
• 化学式: C₂₅H₂₄BrNOS₂
• 分子量: 498.508
• InChiKey: JLJXFEQQVWCSLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.76
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-(5-bromothiophen-2-yl)-1-(2,6-diisopropylphenyl)pyrrol-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde 在 哌啶 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-3-(5-(5-(5-(4-(diphenylamino)phenyl)thiophen-2-yl)-1-(2,6-diisopropylphenyl)pyrrol-2-yl)thiophen-2-yl)-2-cyanoacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  噻吩-（N-芳基）吡咯-噻吩基无金属有机敏化剂的结构优化，以增强染料敏化太阳能电池的性能

  摘要：

  在这项研究中，我们制备了以噻吩-（N-芳基）吡咯-噻吩（TPT）为基础的两种新型无金属有机敏化剂（TPTDYE 2和TPTDYE 3），目的是提高染料敏化太阳能电池（DSSC）的性能。最近报道的基于TPT的有机敏化剂（TPTDYE 1）。TPTDYE 1的分子结构可通过减小供体基团和受体基团之间的距离（TPTDYE 2）或通过在苯环上将氟原子引入电子接受氰基丙烯酸基团（TPTDYE 3）来进行调节。）。对新合成的敏化剂的光物理和电化学研究表明，与TPTDYE 1相比，它们的吸收和能级显着改变。对TPTDYE 2和TPTDYE 3增敏剂在有和没有共吸附剂的情况下的DSSC性能进行了研究，并与TPTDYE 1和标准N719进行了比较。在这两种DSSC之间，被TPTDYE 2敏化的DSSC大大提高了太阳能与电能的转化效率，无助吸附剂时为6.85％，有助吸附剂时为7.06％。TPTDYE 2敏化的

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.050
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-diisopropylphenyl)-2,5-di(thiophen-2-yl)pyrrole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(5-(5-bromothiophen-2-yl)-1-(2,6-diisopropylphenyl)pyrrol-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  噻吩-（N-芳基）吡咯-噻吩基无金属有机敏化剂的结构优化，以增强染料敏化太阳能电池的性能

  摘要：

  在这项研究中，我们制备了以噻吩-（N-芳基）吡咯-噻吩（TPT）为基础的两种新型无金属有机敏化剂（TPTDYE 2和TPTDYE 3），目的是提高染料敏化太阳能电池（DSSC）的性能。最近报道的基于TPT的有机敏化剂（TPTDYE 1）。TPTDYE 1的分子结构可通过减小供体基团和受体基团之间的距离（TPTDYE 2）或通过在苯环上将氟原子引入电子接受氰基丙烯酸基团（TPTDYE 3）来进行调节。）。对新合成的敏化剂的光物理和电化学研究表明，与TPTDYE 1相比，它们的吸收和能级显着改变。对TPTDYE 2和TPTDYE 3增敏剂在有和没有共吸附剂的情况下的DSSC性能进行了研究，并与TPTDYE 1和标准N719进行了比较。在这两种DSSC之间，被TPTDYE 2敏化的DSSC大大提高了太阳能与电能的转化效率，无助吸附剂时为6.85％，有助吸附剂时为7.06％。TPTDYE 2敏化的

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.050