Methyl 2-[2-(aminooxymethyl)phenyl]-3-methoxyprop-2-enoate | 139752-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[2-(aminooxymethyl)phenyl]-3-methoxyprop-2-enoate
• CAS: 139752-41-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: VGOXZEMRLRLQKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[2-(aminooxymethyl)phenyl]-3-methoxyprop-2-enoate 、 4-(3,4-dichloroisothiazol-5-yl)-but-3-en-2-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氯异噻唑基strobilurins作为强效杀真菌剂的合成及其杀真菌活性†

  摘要：

  设计并合成了一系列基于3,4-二氯异噻唑的新型strobilururin类似物，并通过NMR和HRMS阐明了它们的结构，并通过X射线衍射确定了典型的晶体结构以进行验证。从不同的生物测定结果表明，大部分目标化合物显示非常好的杀真菌活性对一种或多种植物病原体的体外和体内。其中，化合物6d，6g和8d显示出广谱的杀真菌活性。进一步的野外实验表明，化合物8d表现出更好的抗黄粉球菌功效比商业标准嘧菌酯和肟菌酯，以及对更好的疗效霜霉病比肟。总体而言，在这项研究中发现了一种新的植物病害防治杀真菌剂。

  DOI：

  10.1039/c6ra25520e
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yloxymethyl)phenyl]-3-methoxyacrylic acid methyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Methyl 2-[2-(aminooxymethyl)phenyl]-3-methoxyprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and antifungal activities of novel pyrrole alkaloid analogs

  摘要：

  A series of novel analogs of pyrrole alkaloid were designed and synthesized by a facile method and their structures were characterized by H-1 NMR, C-13 NMR and high-resolution mass spectrometry (HRMS). The structure of compound 2a was identified by 2D NMR including heteronuclear multiple-quantum coherence (HMQC), heteronuclear multiple-bond correlation (HMBC) and H-H correlation spectrometry (H-H COSY) spectra. Their antifungal activities against five fungi were evaluated, and the results indicated that some of the title compounds showed moderate fungicidal activities in vitro against Alternaria solani, Cercospora arachidicola, Fusarium omysporum, Gibberella zeae and Physalospora piricola at the dosage of 50 mu g mL(-1). Compound 2a and 3a exhibited good activities against P. piricola at low dosage. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.01.031