1-phosphaneyl-4-(5-phosphaneyl-4-(3-phosphaneyl-2l5-tetraphosph-1-en-2-yl)-3-phosphaneylidene-3,4-dihydro-2H-3l5,5l5-pentaphosphol-2-yl)-1l5,4l5-hexaphosphinine | 1285686-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phosphaneyl-4-(5-phosphaneyl-4-(3-phosphaneyl-2l5-tetraphosph-1-en-2-yl)-3-phosphaneylidene-3,4-dihydro-2H-3l5,5l5-pentaphosphol-2-yl)-1l5,4l5-hexaphosphinine
• CAS: 1285686-62-5
• 化学式: C₁₄H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 323.189
• InChiKey: PCXNUPWXYLAMFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phosphaneyl-4-(5-phosphaneyl-4-(3-phosphaneyl-2l5-tetraphosph-1-en-2-yl)-3-phosphaneylidene-3,4-dihydro-2H-3l5,5l5-pentaphosphol-2-yl)-1l5,4l5-hexaphosphinine 、 4-硼酸三苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到5-methyl-4-(2-methylpropanoyl)-2-[4-[4-(N-phenylanilino)phenyl]phenyl]-4H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Triphenylamine-Modified Arylates and Ketones via Suzuki Coupling Reactions

  摘要：

  [image omitted] A series of triphenylamine-mdified arylates and ketones were synthesized via Pd-catalyzed Suzuki coupling reaction of triphenylamine boronic acid with aryl bromide. The triphenylamine boronic acid was synthesized by iodization of 4-bromoaniline, Ullmann reaction of 1-bromo-4-iodobenzene with diphenylamine, and boronic acidification of 4-bromotriphenylamine.

  DOI：

  10.1080/00397911003706982