N-(4-methoxyphenyl)-N-[3-(trimetylsilyl)prop-2-yn-1-yl]trifluoromethanesulfonamide | 865766-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-N-[3-(trimetylsilyl)prop-2-yn-1-yl]trifluoromethanesulfonamide
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-N-(4-methoxyphenyl)-N-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)methanesulfonamide
• CAS: 865766-02-5
• 化学式: C₁₄H₁₈F₃NO₃SSi
• 分子量: 365.449
• InChiKey: GTIZSGFLPCBDOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-N-[3-(trimetylsilyl)prop-2-yn-1-yl]trifluoromethanesulfonamide 在 一氯化碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以58%的产率得到3-iodo-1-trifluoromethanesulfonyl-4-trimethylsilyl-1-azaspiro[4.5]deca-3,6,9-trien-8-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spiro[4.5]trienones by Intramolecular ipso-Halocyclization of 4-(p-Methoxyaryl)-1-alkynes

  摘要：

  A wide variety of 3-halospiro[4.5]trienones are readily prepared in good to excellent yields by the intramolecular ipso-halocyclization of 4-(p-methoxyaryl)-1-alkynes under mild reaction conditions. ICl, I2, and Br2 are all effective electrophiles for this process under carefully optimized reaction conditions.

  DOI：

  10.1021/ja053079m
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-三甲基硅基-1-丙炔 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(4-methoxyphenyl)-N-[3-(trimetylsilyl)prop-2-yn-1-yl]trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spiro[4.5]trienones by Intramolecular ipso-Halocyclization of 4-(p-Methoxyaryl)-1-alkynes

  摘要：

  A wide variety of 3-halospiro[4.5]trienones are readily prepared in good to excellent yields by the intramolecular ipso-halocyclization of 4-(p-methoxyaryl)-1-alkynes under mild reaction conditions. ICl, I2, and Br2 are all effective electrophiles for this process under carefully optimized reaction conditions.

  DOI：

  10.1021/ja053079m