N[[[4-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-flurophenyl][[di(n-propyl)amino]thio]amino]carbonyl]-2,6-difluorobenzamide | 107706-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N[[[4-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-flurophenyl][[di(n-propyl)amino]thio]amino]carbonyl]-2,6-difluorobenzamide
• 英文别名: N[[[4-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-fluorophenyl][[di(n-propyl)amino]thio]amino]carbonyl]-2,6-difluorobenzamide；N-[[4-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-fluorophenyl]-(dipropylamino)sulfanylcarbamoyl]-2,6-difluorobenzamide
• CAS: 107706-01-4
• 化学式: C₂₇H₂₄ClF₆N₃O₃S
• 分子量: 620.015
• InChiKey: HZOLIOBVXUEZAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N[[[4-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-flurophenyl][[di(n-propyl)amino]thio]amino]carbonyl]-2,6-difluorobenzamide 、 bis(1-methylethyl)-amidosulfenyl chloride 生成 N[[[4-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-fluorophenyl][[diisopropylamino]thio]amino]carbonyl]-2,6-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzoylurea compounds

  摘要：

  公式为##STR1##的苯甲酰脲化合物，其中每个符号的含义在说明书中描述。

  公开号：

  US04672139A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-fluorophenyl][[di(n-propyl)amino]thio]amine 、 2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯 在 乙醚 、 petroleum ether 作用下， 以 乙醚 、 petroleum ether 为溶剂， 反应 5.5h， 以to give 2.3 g of 38的产率得到N[[[4-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-flurophenyl][[di(n-propyl)amino]thio]amino]carbonyl]-2,6-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal benzoylurea compounds

  摘要：

  式子如下：##STR1## 其中 R代表一个基团--C(O)OR.sup.1或--NR.sup.2 R.sup.3，其他符号的含义在规范中描述。

  公开号：

  US04623658A1

文献信息

• ——
  作者：ANDERSON M.

  DOI：——

  日期：——
• US4623658A
  申请人：——

  公开号：US4623658A

  公开（公告）日：1986-11-18
• US4672139A
  申请人：——

  公开号：US4672139A

  公开（公告）日：1987-06-09