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bis(1-methylethyl)-amidosulfenyl chloride | 34695-16-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(1-methylethyl)-amidosulfenyl chloride
英文别名
Bis(1-methylethyl)amidosulfenyl chloride;diisopropylaminosulfenyl chloride;Diisopropyl-aminosulfenylchlorid;Di(isopropyl)aminosulphenyl chloride;[di(propan-2-yl)amino] thiohypochlorite
bis(1-methylethyl)-amidosulfenyl chloride化学式
CAS
34695-16-4
化学式
C6H14ClNS
mdl
——
分子量
167.703
InChiKey
JEOPDYUDKBPUHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    186.1±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    28.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(1-methylethyl)-amidosulfenyl chloride 在 potassium fluoride 作用下, 以 acetonitirle 为溶剂, 反应 16.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    二烷基酰氨基磺酰氟,I:合成和与烯烃的反应
    摘要:
    氟化钾与相应的酰氯反应生成二烷基酰氨基亚磺酰氟 Alk 2 NSF。已经研究了二甲基酰氨基和二异丙基酰氨基亚磺酰氟与环己烯、3,4-二氢-2H-吡喃和乙烯基乙醚中 C,C 双键的加成反应的立体选择性和区域选择性。该反应是制备β-氟代烷基次磺酸衍生物的便捷途径。
    DOI:
    10.1080/10426500902855182
  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-dithiobis-2-propanamine磺酰氯 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 2.0h, 以81%的产率得到bis(1-methylethyl)-amidosulfenyl chloride
    参考文献:
    名称:
    取代的炔丙基n,n-二烷基酰胺基亚砜的[2,3]-σ重排的立体化学过程。[S *,(S)R * ] -4-[(1,4,4-三甲基-1,2-戊二烯基)亚磺酰基]-吗啉的X射线分子结构。
    摘要:
    通过与在氮原子上的R基团具有代表性尺寸的三个N,N-二烷基氨基亚磺酰氯2反应,已将几种取代的仲炔丙醇(Ia-f)转化为相应的非对映异构烯丙亚磺酰胺3a-n和3 'aj,lm。它们的比率已经通过1 H NMR光谱法确定,并且发现其比率基本上取决于起始材料的R 1和R 2基团的大小。一种纯非对映异构体3m的立体化学已通过单晶X射线分析确定。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86400-0
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文献信息

  • Diastereoselectivity in the [2,3]-sigmatropic rearrangement of substituted allylic N,N-dialkylamidosulfoxylates. X-ray molecular structure of [(1′) S*, (S)S*]-(2′E)-4-[[3′-(4″-bromophenyl)-1′-methyl-2′-propenyl]sulfinyl]-morpholine
    作者:Jean-Bernard Baudin、Itka Bkouche-Waksman、Georges Hareau、Sylvestre A. Julia、Robert Lorne、Claudine Pascard
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)82318-8
    日期:1991.8
    By the reaction with three N,N-dialkylamidosulfenyl chlorides 2 bearing representative sizes for the R groups on the nitrogen atom, several substituted secondary E or Z allylic alcohols (1a-h) have been converted into the corresponding pairs of diastereoisomeric allylic sulfinamides (3+-3′a-v), whose ratios have been determined by 1H NMR spectroscopy. Five cases of entirely diastereoselective [2,3]-sigmatropic
    通过与三个N,N-二烷基酰胺基亚磺酰氯2(在氮原子上具有代表性的R基团)反应,一些取代的仲E或Z烯丙基醇(1a-h)已转化为相应的非对映异构烯丙基亚磺酰胺(3 + -3'av),其比例已通过1 H NMR光谱测定。已经观察到五例完全非对映选择性[2,3]-σ重排的情况。
  • N,N'-bisimidothio-diamines
    申请人:The Goodyear Tire & Rubber Company
    公开号:US03944552A1
    公开(公告)日:1976-03-16
    Imides such as N-(morpholinothio)phthalimide are used to affect the vulcanization characteristics of sulfur vulcanizable polymers by increasing the state of vulcanization and/or improving scorch resistance and/or increasing the rate of vulcanization.
    N-(吗啉硫基)邻苯二甲酰亚胺等亚胺类化合物被用来影响硫硫化可硫化聚合物的硫化特性,通过增加硫化程度和/或改善爆裂抗性和/或增加硫化速率。
  • Benzoylurea compounds
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:US04672139A1
    公开(公告)日:1987-06-09
    Benzoylurea compounds of the formula ##STR1## wherein the meaning of each of the symbols is described in the specification.
    公式为##STR1##的苯甲酰脲化合物,其中每个符号的含义在说明书中描述。
  • US3944552A
    申请人:——
    公开号:US3944552A
    公开(公告)日:1976-03-16
  • US3998969A
    申请人:——
    公开号:US3998969A
    公开(公告)日:1976-12-21
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