7-methyl-4-amino-3,4-dihydro-1(2H)-benzoxepin-5-one hydrochloride | 32935-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 7-methyl-4-amino-3,4-dihydro-1(2H)-benzoxepin-5-one hydrochloride
• 英文别名: 4-Amino-7-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-one hydrochloride；4-amino-7-methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzoxepin-5-one;hydrochloride
• CAS: 32935-70-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 227.691
• InChiKey: YCXIHKVEBSCEIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-200 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-4-amino-3,4-dihydro-1(2H)-benzoxepin-5-one hydrochloride 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4S,5S)-4-Amino-7-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]oxepin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  化学和立体选择性合成苯并环庚烯和1-benzoxepin衍生物作为α-拟交感神经药和厌食药。

  摘要：

  顺式和反式-6-氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-醇4a-c和5a-c以及顺式和反式-4-氨基-2的合成及药理学评估进行了3，4，5-四氢-1-苯并氧杂-5-醇4d-f和5d-f。5a-f的化学和立体选择性合成是通过用LiAl（t-BuO）3H还原相应的α-氨基酮3a-f来实现的。展示了cis-4-Amino-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-ol 4d和trans-4-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-ol 5d分别在LD50 800和500 mg / kg以及ED50 75和55 mg / kg的剂量下，小鼠具有明显的厌食活性，而类似物cis-2,3-dihydroxy-6-amino-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-醇8显示出典型的α-拟交感神经活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.064
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-3,4-二氢-2H-苯并[b]氧杂环庚三烯-5-酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 亚硝酸丁酯 、 potassium ethoxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 7-methyl-4-amino-3,4-dihydro-1(2H)-benzoxepin-5-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  刚性框架中的苯乙胺：顺式和反式-4-氨基-2,3,4,5-四氢-1-苯并氧杂-5-醇及其衍生物的合成，立体化学和反应

  摘要：

  合成了顺式和反式氨基醇1a和2a及其衍生物，并研究了其立体化学。立体化学研究表明，在热力学上，顺式异构体比反式异构体更受青睐。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88379-4

文献信息

• TANDON, V. K.;KHANNA, J. M.;CHANDRA, ANIMESH;ANAND, NITYA, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2871-2882
  作者：TANDON, V. K.、KHANNA, J. M.、CHANDRA, ANIMESH、ANAND, NITYA

  DOI：——

  日期：——
• Chemo- and stereoselective synthesis of benzocycloheptene and 1-benzoxepin derivatives as α-sympathomimetic and anorexigenic agents
  作者：Vishnu K. Tandon、Kunwar A. Singh、Anoop K. Awasthi、J. M. Khanna、Bansi Lal、Nitya Anand

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.03.064

  日期：2004.6

  The synthesis and pharmacological evaluation of cis- and trans-6-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-ols 4a-c and 5a-c and cis- and trans-4-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-ols 4d-f and 5d-f were carried out. Chemo- and stereoselective synthesis of 5a-f was achieved by reduction of corresponding alpha-amino ketones 3a-f with LiAl(t-BuO)3H. cis-4-Amino-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-ol

  顺式和反式-6-氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-醇4a-c和5a-c以及顺式和反式-4-氨基-2的合成及药理学评估进行了3，4，5-四氢-1-苯并氧杂-5-醇4d-f和5d-f。5a-f的化学和立体选择性合成是通过用LiAl（t-BuO）3H还原相应的α-氨基酮3a-f来实现的。展示了cis-4-Amino-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-ol 4d和trans-4-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-ol 5d分别在LD50 800和500 mg / kg以及ED50 75和55 mg / kg的剂量下，小鼠具有明显的厌食活性，而类似物cis-2,3-dihydroxy-6-amino-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-醇8显示出典型的α-拟交感神经活性。
• Phenethylamine in a rigid framework : synthesis, stereochemistry and reactions of and -4-amino-2,3,4,5-tetrahydro- 1-benzoxepin-5-ols and their derivatives
  作者：V.K. Tandon、J.M. Khanna、Animesh Chandra、Nitya Anand

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88379-4

  日期：1990.1

  cis- and trans- amino alcohols 1a and 2a and their derivatives have been synthesised and their stereochemistry studied. Stereochemical studies have shown that cis-isomer is thermodynamically more favoured than the trans-isomer.

  合成了顺式和反式氨基醇1a和2a及其衍生物，并研究了其立体化学。立体化学研究表明，在热力学上，顺式异构体比反式异构体更受青睐。