4-(2,3-dichlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate-(tert-butyl) methylester | 74073-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2,3-dichlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate-(tert-butyl) methylester
• 英文别名: 2,6-dimethyl-4-(2,3-dichlorophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid-3-methyl-5-tert.butylester；tert-butyl methyl 4-(2',3'-dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate；5-O-tert-butyl 3-O-methyl 4-(2,3-dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 74073-26-0
• 化学式: C₂₀H₂₃Cl₂NO₄
• 分子量: 412.313
• InChiKey: GLVPDLBMFUYQKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,3-dichlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate-(tert-butyl) methylester 生成 4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸 3-甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF CLEVIDIPINE AND ITS INTERMEDIATE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CLÉVIDIPINE ET D'UN PRODUIT INTERMÉDIAIRE ASSOCIÉ

  摘要：

  本发明涉及一种从t-丁基甲基4-(2',3'-二氯苯基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯中去除t-丁基基团的方法，从而得到1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2',3'-二氯苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸，进一步转化为具有高效液相色谱纯度超过99%的克列维地平。

  公开号：

  WO2012069989A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基巴豆酸异丁酯 、 2,3-二氯亚苄基乙酰乙酸甲酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以72.5%的产率得到4-(2,3-dichlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate-(tert-butyl) methylester
  参考文献：
  名称：

  二氢吡啶类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种二氢吡啶类化合物(IV)的制备方法，包括如下步骤：以化合物VII与化合物VIII为起始原料，在溶剂中进行环合反应，制备得到中间体IX；(2)化合物IX在溶剂中，脱除保护基，制得化合物IV。本发明所用保护基团较为常见，原料易得，保护基脱除后不生成有毒有害物质，且操作简单，后处理简便，脱除保护基所用试剂便宜易得，且操作方便，后处理简单，成本低，对环境污染小，适合工业生产。本发明收率高，产品质量稳定，成本低，操作简单，适合降压药丁酸氯维地平关键中间体的工业化制备。反应式如下：。

  公开号：

  CN103242221B

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF CLEVIDIPINE AND ITS INTERMEDIATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CLÉVIDIPINE ET D'UN PRODUIT INTERMÉDIAIRE ASSOCIÉ
  申请人：CADILA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012069989A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to a process for the removal of t-butyl group from t-butyl methyl 4-(2',3'-dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate to provide-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(2',3'-dichorophenyl)-5-methoxycarbonyl-3-pyridine- carboxylic acid, which is further converted to to yield clevidipine having HPLC purity over 6 99%.

  本发明涉及一种从t-丁基甲基4-(2',3'-二氯苯基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯中去除t-丁基基团的方法，从而得到1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2',3'-二氯苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸，进一步转化为具有高效液相色谱纯度超过99%的克列维地平。
• 2,6-Dimethyl-4-(2,3-dichlorophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid-3-methyl ester-5-ethyl ester having hypotensive properties, process for its preparation and pharmaceutical preparations containing it
  申请人：Aktiebolaget Hässle

  公开号：EP0007293A1

  公开（公告）日：1980-01-23

  The present invention relates to new compounds having anti-hypertensive effect, which compounds are of the formula wherein R1 is selected from the group consisting of -CH1, -C2H5, -CH2CH2OCH3, - CH2CH2OC2H5, and (CH2CH2O)2CH3, and R2 is selected from the group consisting of -C2H3, -CH(CH3)2, -C(CH3)3, -CH(CH1)C2H3, -CH2CH2OCH(CH3)2, -CH(CH3)CH2OCH3, C(CH3)2CH2OCH3, -CH2C=CH, and -CH2C(CH3)=CH2, whereby R' and R are not the same, R' is selected from the group consisting of chloro and methoxy, and R' is selected from the group consisting of chloro, methyl, and methoxy, process for the preparation of said compounds, and pharmaceutical preparations containing said compounds.

  本发明涉及具有抗高血压作用的新化合物，这些化合物的化学式为 其中 R1 选自 -CH1、-C2H5、-CH2CH2OCH3、-CH2CH2OC2H5 和 (CH2CH2O)2CH3 组成的组，R2 选自 -C2H3、-CH(CH3)2、-C(CH3)3、-CH(CH1)C2H3 组成的组、-CH(CH3)2、-C(CH3)3、-CH(CH1)C2H3、-CH2CH2OCH(CH3)2、-CH(CH3)CH2OCH3、C(CH3)2CH2OCH3、-CH2C=CH 和 -CH2C(CH3)=CH2、其中 R' 和 R 不相同，R'选自由氯和甲氧基组成的组，R'选自由氯、甲基和甲氧基组成的组，制备所述化合物的工艺，以及含有所述化合物的药物制剂。
• US4264611A
  申请人：——

  公开号：US4264611A

  公开（公告）日：1981-04-28
• 二氢吡啶类化合物的制备方法
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN103242221B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明公开了一种二氢吡啶类化合物(IV)的制备方法，包括如下步骤：以化合物VII与化合物VIII为起始原料，在溶剂中进行环合反应，制备得到中间体IX；(2)化合物IX在溶剂中，脱除保护基，制得化合物IV。本发明所用保护基团较为常见，原料易得，保护基脱除后不生成有毒有害物质，且操作简单，后处理简便，脱除保护基所用试剂便宜易得，且操作方便，后处理简单，成本低，对环境污染小，适合工业生产。本发明收率高，产品质量稳定，成本低，操作简单，适合降压药丁酸氯维地平关键中间体的工业化制备。反应式如下：。