1-(tert-butoxycarbonyl)-1-(5-chlorothien-3-yl)hydrazine hydrochloride | 114652-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-1-(5-chlorothien-3-yl)hydrazine hydrochloride
• 英文别名: tert-butyl N-amino-N-(5-chlorothiophen-3-yl)carbamate;hydrochloride
• CAS: 114652-34-5
• 化学式: C₉H₁₃ClN₂O₂S*ClH
• 分子量: 285.194
• InChiKey: LUBJNHUDBYAENG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-1-(5-chlorothien-3-yl)hydrazine hydrochloride 、 4-氯喹啉-3-甲基乙酯 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKADA, SUSUMU;SHINDO, HIROHISA;SASATANI, TAKASHI;CHOMEI, NOBUO;MATSUSHIT+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 9, C. 1738-1745

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-chlorothiophen-3-ylcarbamate 、 O-对硝基苯甲酰基羟胺 、 盐酸 生成 1-(tert-butoxycarbonyl)-1-(5-chlorothien-3-yl)hydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  TAKADA, SUSUMU;SHINDO, HIROHISA;SASATANI, TAKASHI;CHOMEI, NOBUO;MATSUSHIT+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 9, C. 1738-1745

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thienylpyrazoloquinolines: potent agonists and inverse agonists to benzodiazepine receptors
  作者：Susumu Takada、Hirohisa Shindo、Takashi Sasatani、Nobuo Chomei、Akira Matsushita、Masami Eigyo、Kazuo Kawasaki、Shunji Murata、Yukio Takahara、Haruyuki Shintaku

  DOI：10.1021/jm00117a012

  日期：1988.9

  of magnitude higher affinity for the receptors than diazepam. Planarity was one of the structural requirements for binding to benzodiazepine receptors. The activities of agonists and inverse agonists were assessed on the basis of inhibition or facilitation of the pentylenetetrazole-induced convulsions, respectively. Thien-3-yl compounds exhibited inverse agonist activity whereas thien-2-yl analogues

  一系列2-（thien-3-yl）-和2-（thien-2-yl）-2,5-dihydro-3H-pyrazolo [4,3-c] quinolin-3的合成及构效关系-报告一个。与地西epa相比，许多化合物对受体的亲和力高1个数量级。平面度是与苯并二氮杂receptor受体结合的结构要求之一。激动剂和反向激动剂的活性分别基于戊烯四唑诱导的惊厥的抑制或促进进行评估。噻吩-3-基化合物表现出反向激动剂活性，而具有5'-烷基的噻吩-2-基类似物表现出激动剂活性。喹啉部分上的取代不增强体内活性。