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2-thiatricyclo[10.7.0(1,12).0(3,11)]nonadeca-1(12),3(11)-diene | 1082208-45-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-thiatricyclo[10.7.0(1,12).0(3,11)]nonadeca-1(12),3(11)-diene
英文别名
11-Thiatricyclo[10.7.0.02,10]nonadeca-1(12),2(10)-diene
2-thiatricyclo[10.7.0(1,12).0(3,11)]nonadeca-1(12),3(11)-diene化学式
CAS
1082208-45-4
化学式
C18H28S
mdl
——
分子量
276.486
InChiKey
IMFUAUUMSAYLTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环壬-1,2-二烯二氯二茂钛 、 sulfur 、 magnesium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 2-thiatricyclo[10.7.0(1,12).0(3,11)]nonadeca-1(12),3(11)-diene
    参考文献:
    名称:
    Dzhemilev反应在五元硫和硒杂环的合成中*
    摘要:
    在催化量的钛和锆络合物的存在下,使用Al和Mg的烷基和卤代烷基衍生物,基于烯烃,丙二烯和乙炔的连续环金属化,开发了一种一锅法用于合成五元硫和硒杂环的方法得到原位生成的相应的铝碳环和镁碳环,无需进一步纯化即可将其引入与硫或硒的反应中,从而生成各种四氢噻吩,噻吩,四氢硒吩和硒吩。
    DOI:
    10.1007/s10593-009-0272-0
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