1-溴-8-乙炔基萘 | 62358-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-溴-8-乙炔基萘
• 英文名称: 1-bromo-8-ethynylnaphthalene
• 英文别名: 1-Ethinyl-8-bromnaphthalin
• CAS: 62358-92-3
• 化学式: C₁₂H₇Br
• 分子量: 231.092
• InChiKey: DBXMOUKJDSUHAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-8-乙炔基萘 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-di-i-propoxy-1,1’-biphenyl)(2’-methylamino-1,1‘-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 4-(3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-8-fluoro-7-(8-(prop-1-yn-1-yl)naphthalen-1-yl)-2-((tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methoxy)pyrido[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12D INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2021041671A1
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二溴萘 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-溴-8-乙炔基萘
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12D INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2021041671A1

文献信息

• Nucleophilic Diboration Strategy Targeting Diversified 1‐Boraphenarene Architectures
  作者：Keiichi Hirano、Kensuke Morimoto、Shota Fujioka、Kazunori Miyamoto、Atsuya Muranaka、Masanobu Uchiyama

  DOI：10.1002/anie.202009242

  日期：2020.11.23

  diboration reaction of alkynes. Activation of diboron reagents with a highly basic sp2‐carbanion results in very fast successive C−B bond formations to construct the boracycle. This methodology is characterized by high chemoselectivity, affording a wide variety of 1‐boraphenarenes with diverse polar substituents. The endocyclic boron can be arylated conveniently in one pot, and the peripheral boron

  1-硼萘醌是一类硼掺杂的多芳烃，是通过炔烃的亲核硼化反应合成的。具有高碱性的sp 2-碳氮酮的二硼试剂的活化导致非常快速的连续C-B键形成，从而形成硼环。该方法的特点是化学选择性高，可提供各种带有不同极性取代基的1-硼苯并芳烃。内环硼可以在一锅中方便地芳基化，外围硼可用于各种化学转化。高度非对映选择性的硼氢化生成伪对映体富集的硼苯芬，它发出圆偏振荧光（CPL）。
• A synthesis of terminal arylacetylenes - an in situ generated copper(I) acetylide
  作者：John S. Kiely、Philip Boudjouk、Lawrence L. Nelson

  DOI：10.1021/jo00435a020

  日期：1977.7
• KIELY J. S.; BOUDJOUK P.; NELSON L. L., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 15, 2626-2629
  作者：KIELY J. S.、 BOUDJOUK P.、 NELSON L. L.

  DOI：——

  日期：——
• KRAS G12D INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：EP4021444A1

  公开（公告）日：2022-07-06
• [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021041671A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12D. In particular, the present invention relates to compounds that inhibit the activity of KRas G12D, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。