1-溴-8-氟萘 | 33718-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-溴-8-氟萘
• 英文名称: 1-bromo-8-fluoronaphthalene
• 英文别名: 8-bromo-1-fluoronaphthalene
• CAS: 33718-15-9
• 化学式: C₁₀H₆BrF
• 分子量: 225.06
• InChiKey: UKEZWVDQUSOSEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319,H413
• 储存条件：
  应存于室温环境，避免光照，并保持干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-8-氟萘 在 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 [(di(1-adamantyl)butylphosphine)-2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,4-dichloro-8-fluoro-7-(8-fluoronaphthalen-1-yl)pyrido[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12D INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2021041671A1
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-1-萘胺 在 tetrafluoroboric acid 、 氟硼酸钠 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以45 %的产率得到1-溴-8-氟萘
  参考文献：
  名称：

  KRAS

  摘要：

  本发明涉及KRASG12D抑制剂及其用途，具体地,本发明提供一种式(I)所示化合物，式中各取代在的定义如说明书中所述。此外还涉及该抑剂的组合物及其应用。本发明化合物具有良好的抑制肿瘤增长的活性。并具有良好的安全性。

  公开号：

  CN115073451A

文献信息

• [1,8]naphthyridin-2-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia
  申请人：Clark D. Jerry

  公开号：US20050043309A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein G, D, A, Z, Q, X, Y, R 1 , and R 4 through R 7 are defined as in the specification, processes for preparing the same and intermediates used in making the same, and pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the treatment of central nervous system disorders and other disorders.

  这项发明涉及公式1的化合物 其中G、D、A、Z、Q、X、Y、R 1 和R 4 至R 7 的定义如规范中所述，制备这些化合物的方法以及用于制备这些化合物的中间体，以及含有这些化合物的药物组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的用途。
• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• Catalyst‐Free Synthesis of O‐Heteroacenes by Ladderization of Fluorinated Oligophenylenes
  作者：Mikhail Feofanov、Vladimir Akhmetov、Ryo Takayama、Konstantin Amsharov

  DOI：10.1002/anie.202007427

  日期：2021.3

  substitution even in the presence of strong electron‐donating groups and enables de‐tert‐butylation required for the complete annulation. Also demonstrated is the applicability of the method to introduce five‐, six‐, and seven‐membered rings containing oxygen, whereas multiple annulations also open up a short synthetic path to ladder‐type O‐heteroacenes and oligodibenzofurans.

  报道了一种新颖的无催化剂方法，用于从氟化低聚亚苯基制得苯并环氧基的含氧杂环。与现有方法不同，本发明的反应不需要含氧的前体，而是依赖于外部氧源叔丁醇钾，它可作为O 2−合成子。该反应的自由基性质即使在存在强供电子基团的情况下也能促进亲核取代，并能实现完全环化所需的叔丁基化。还证明了该方法适用于引入含氧的五元，六元和七元环，而多次环化也为阶梯型邻杂并苯和低聚二苯并呋喃开辟了一条短的合成途径。
• 一种有机化合物及其合成方法与应用
  申请人：北京燕化集联光电技术有限公司

  公开号：CN108383735A

  公开（公告）日：2018-08-10

  本发明涉及有机电致发光(OLED)显示领域，特别涉及一种有机化合物及其合成方法与应用，所述有机化合物结构通式如下所示。本发明提供的新型OLED材料以稠环化合物为中心，以含氟原子的(1‑萘胺为端基)，通过在多环芳香族化合物的活泼位置，引入具有空穴传输性能的取代基(N‑苯基‑1‑萘胺)，获得了一类具有空穴传输性能的新型OLED材料。该类材料具有高的空穴迁移率，较好的薄膜稳定性和适合的分子能级，可以被应用在有机电致发光领域，作为空穴传输材料使用。
• Solid-state construction of zigzag periphery <i>via</i> intramolecular C–H insertion induced by alumina-mediated C–F activation
  作者：Mikhail Feofanov、Andreas Förtsch、Konstantin Amsharov、Vladimir Akhmetov

  DOI：10.1039/d1cc05233k

  日期：——

  Here, we report a C(aryl)–C(sp³) coupling technique enabling construction of PAHs with zigzag periphery directly on non-metallic surfaces.

  在这里，我们报告了一种C(芳基)–C(sp³)偶联技术，可以直接在非金属表面上构建具有锯齿状边缘的多环芳烃。