4-Methoxy-7-[2-(2-methyl-5-oxo-cyclopent-1-enyl)-ethyl]-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-7-carboxylic acid amide | 86360-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-Methoxy-7-[2-(2-methyl-5-oxo-cyclopent-1-enyl)-ethyl]-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-7-carboxylic acid amide
• CAS: 86360-76-1
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: CWQZAPZKRKOKFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  69.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-7-[2-(2-methyl-5-oxo-cyclopent-1-enyl)-ethyl]-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-7-carboxylic acid amide 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙酸酐 、 邻二氯苯 、 苯 为溶剂， 180.0 ℃ 、441.27 kPa 条件下， 反应 85.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of heterocyclic compounds and natural products. CMXCII. Synthesis of an A-homograyanotoxane and a phyllocladane ring system from a common precursor.

  摘要：

  热解 5-[（正丁硫基）亚甲基]-2-[2-（1-氰基-5-甲氧基苯并环丁烯基）-乙基]-3-甲基环戊酮 (16) 得到四环化合物 (18)，收率极高。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.57
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-cyano-5-methoxybenzocyclobutenyl)-3-(5-methyl-2-furyl)propane 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-Methoxy-7-[2-(2-methyl-5-oxo-cyclopent-1-enyl)-ethyl]-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-7-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of heterocyclic compounds and natural products. CMXCII. Synthesis of an A-homograyanotoxane and a phyllocladane ring system from a common precursor.

  摘要：

  热解 5-[（正丁硫基）亚甲基]-2-[2-（1-氰基-5-甲氧基苯并环丁烯基）-乙基]-3-甲基环戊酮 (16) 得到四环化合物 (18)，收率极高。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.57