(21R,22S)-16,36-dimethoxy-1,3(1,3)-dibenzena-2(1,2)-cyclobutanacycloheptaphane-15,35-dicarbaldehyde | 341492-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (21R,22S)-16,36-dimethoxy-1,3(1,3)-dibenzena-2(1,2)-cyclobutanacycloheptaphane-15,35-dicarbaldehyde
• CAS: 341492-06-6
• 化学式: C₂₄H₂₆O₄
• 分子量: 378.468
• InChiKey: DVNIPAKCBWQGDW-BGYRXZFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (21R,22S)-16,36-dimethoxy-1,3(1,3)-dibenzena-2(1,2)-cyclobutanacycloheptaphane-15,35-dicarbaldehyde 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The formylation of syn-[2.n]metacyclophanes and application to multi-bridged cyclophane synthesis

  摘要：

  Dimethoxy[2.n]metacyclophanes (n=2-5) were formylated to produce pseudo-ipso and/or pseudo-ortho dialdehydes. The formyl group was transformed to a cinnamyl group to furnish multi-bridged cyclophanes. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00021-1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 8,14-dimethoxy<2^11,12><4.2>metacyclophane 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到(21R,22S)-16,36-dimethoxy-1,3(1,3)-dibenzena-2(1,2)-cyclobutanacycloheptaphane-15,35-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The formylation of syn-[2.n]metacyclophanes and application to multi-bridged cyclophane synthesis

  摘要：

  Dimethoxy[2.n]metacyclophanes (n=2-5) were formylated to produce pseudo-ipso and/or pseudo-ortho dialdehydes. The formyl group was transformed to a cinnamyl group to furnish multi-bridged cyclophanes. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00021-1