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tert-butyl (2-oxotetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (2-oxotetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-[(3S)-2-oxooxan-3-yl]carbamate
tert-butyl (2-oxotetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate化学式
CAS
——
化学式
C10H17NO4
mdl
——
分子量
215.249
InChiKey
BDLMFXBAOQGIGE-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-(-)-2-(BOC-氨基)-1,5-戊二醇 在 [(neocuproine)Pd(OAc)]2(OTf)2 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 44.0h, 以46%的产率得到tert-butyl (2-oxotetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMMOLATIVE CELL-PENETRATING COMPLEXES FOR NUCLEIC ACID DELIVERY
    [FR] COMPLEXES DE PÉNÉTRATION CELLULAIRE IMMOLATEURS POUR L'ADMINISTRATION D'ACIDES NUCLÉIQUES
    摘要:
    本文提供了用于将治疗性、诊断性和成像剂(包括核酸)输送到细胞内的复合物、组合物和方法。这些复合物、组合物和方法可以促进寡核苷酸和多阴离子载体与靶细胞、组织和器官的复合、保护、传递和释放,无论是在体外还是体内。
    公开号:
    WO2018022930A1
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文献信息

  • [EN] IMMOLATIVE CELL-PENETRATING COMPLEXES FOR NUCLEIC ACID DELIVERY<br/>[FR] COMPLEXES DE PÉNÉTRATION CELLULAIRE IMMOLATEURS POUR L'ADMINISTRATION D'ACIDES NUCLÉIQUES
    申请人:UNIV LELAND STANFORD JUNIOR
    公开号:WO2018022930A1
    公开(公告)日:2018-02-01
    There are provided herein, inter alia, complexes, compositions and methods for the delivery of therapeutic, diagnostic and imaging agents, including nucleic acid, into a cell. The complexes, compositions and methods may facilitate complexation, protection, delivery and release of oligonucleotides and polyanionic cargos into target cells, tissues, and organs both in vitro and in vivo.
    本文提供了用于将治疗性、诊断性和成像剂(包括核酸)输送到细胞内的复合物、组合物和方法。这些复合物、组合物和方法可以促进寡核苷酸和多阴离子载体与靶细胞、组织和器官的复合、保护、传递和释放,无论是在体外还是体内。
  • Efficient and Selective Cu/Nitroxyl-Catalyzed Methods for Aerobic Oxidative Lactonization of Diols
    作者:Xiaomin Xie、Shannon S. Stahl
    DOI:10.1021/jacs.5b01036
    日期:2015.3.25
    unsymmetrical diols, whereas a Cu/TEMPO catalyst system (TEMPO = 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyl-N-oxyl) displays excellent chemo- and regioselectivity for the oxidation of less hindered unsymmetrical diols. These catalyst systems are compatible with all classes of alcohols (benzylic, allylic, aliphatic), mediate efficient lactonization of 1,4-, 1,5-, and some 1,6-diols, and tolerate diverse functional groups
    Cu/硝酰基催化剂已被鉴定为在使用环境空气作为氧化剂的温和反应条件下促进二醇的高效和选择性有氧氧化内酯化。反应的化学选择性和区域选择性可以通过改变硝酰基助催化剂的特性来调节。Cu/ABNO 催化剂体系 (ABNO = 9-氮杂双环 [3.3.1]nonan-N-oxyl) 与对称二醇和受阻不对称二醇表现出优异的反应性,而 Cu/TEMPO 催化剂体系 (TEMPO = 2,2,6, 6-四甲基-1-哌啶基-N-氧基)对受阻较小的不对称二醇的氧化显示出优异的化学和区域选择性。这些催化剂体系与所有类型的醇(苄醇、烯丙基、脂肪醇)相容,介导 1,4-、1,5- 和一些 1,6-二醇的有效内酯化,并耐受不同的官能团,
  • A Practical Method for Selective Cleavage of atert-ButoxycarbamoylN-Protective Group fromN,N-Diprotected α-Amino Acid Derivatives Using Montmorillonite K-10
    作者:J. Nicolás Hernández、Fernando R. Pinacho Crisóstomo、Tomás Martín、Víctor S. Martín
    DOI:10.1002/ejoc.200700296
    日期:2007.10
    9 pages, 3 tables, 1 scheme.-- Supporting information (26 pages) available at: http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2046/2007/o200700296_s.pdf
    9 页、3 个表格、1 个方案。-- 支持信息(26 页)可在:http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2046/2007/o200700296_s.pdf
  • WO2020097614A5
    申请人:——
    公开号:WO2020097614A5
    公开(公告)日:2022-11-17
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