3-[di(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-chloropyridine | 749265-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[di(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-chloropyridine
• 英文别名: Di-tert-Butyl 2-chloropyridin-3-ylimidodicarbonate；tert-butyl N-(2-chloropyridin-3-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 749265-07-4
• 化学式: C₁₅H₂₁ClN₂O₄
• 分子量: 328.796
• InChiKey: OCIZYSQGQMHVPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[di(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-chloropyridine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以62%的产率得到(2-氯吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of N,N-Di-tert-butoxycarbonylpyridin-4-amines and Formation of Polyfunctional Pyridines

  摘要：

  N,N-Di-tert-butoxycarbonylpyridin-4-amines were found to be rearranged to tert-butyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)nicotinates by treatment with LDA in THF.

  DOI：

  10.1021/jo800854d
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-氯吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-[di(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-chloropyridine
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of N,N-Di-tert-butoxycarbonylpyridin-4-amines and Formation of Polyfunctional Pyridines

  摘要：

  N,N-Di-tert-butoxycarbonylpyridin-4-amines were found to be rearranged to tert-butyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)nicotinates by treatment with LDA in THF.

  DOI：

  10.1021/jo800854d

文献信息

• Rearrangement of <i>N</i>,<i>N</i>-Di-<i>tert</i>-butoxycarbonylpyridin-4-amines and Formation of Polyfunctional Pyridines
  作者：Yahua Liu、Qiang Ding、Xu Wu

  DOI：10.1021/jo800854d

  日期：2008.8.1

  N,N-Di-tert-butoxycarbonylpyridin-4-amines were found to be rearranged to tert-butyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)nicotinates by treatment with LDA in THF.