Pt(CH2COMe)(Ph)(cod) | 478294-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pt(CH2COMe)(Ph)(cod)
• 英文别名: benzene;(1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene;platinum(2+);propan-2-one
• CAS: 478294-12-1
• 化学式: C₁₇H₂₂OPt
• 分子量: 437.441
• InChiKey: MFLOFEFTXDJAMB-PHFPKPIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt(CH2COMe)(Ph)(cod) 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成 diphenyl(1,5-cyclooctadiene)platinum(II) 、 (1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene;platinum(2+);propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Disproportionation of PtPh(CH₂COMe)(cod) and Conproportionation of PtPh₂(cod) and Pt(CH₂COMe)₂(cod) via Intermolecular Phenyl Ligand Transfer

  摘要：

  PtI(Ph)(cod) (cod = 1,5-cyclooctadiene) reacts with acetone in the presence of Ag2O to give a mixture of Pt(CH2COMe)(Ph)(cod) (1), PtPh2(cod) (2), and Pt(CH2COMe)(2)(cod) (3) in a molar ratio of 61:20:19. Complex 1, having the phenyl and acetonyl ligands, was isolated by recrystallization of the products and characterized by X-ray crystallography. The reaction of AgBF4 with PtI(Ph)(cod) forms [PtPh(cod)(acetone-d(6))]BF4 and does not give a diarylplatinum complex. Thus, Ag2O, in the reaction of PtI(Ph)(cod) with acetone, promotes activation of both the Pt-I bond of PtI(Ph)(cod) and a C-H bond of acetone. Heating of 1 in acetone at 50 degreesC causes its partial disproportionation into 2 and 3 to give a mixture of the above three complexes. An equimolar mixture of 2 and 3 in acetone undergoes conproportionation into 1 at 50 degreesC to give a mixture of the complexes. The conproportionation is completed in 30 h to form the mixture with [1]:[2]:[3] = 66:17:17, while the above disproportionation of 1 does not attain equilibrium even after 70 h. The disproportionation and conproportionation of these complexes are observed also in benzene at 50 degreesC.

  DOI：

  10.1021/om0204991
• 作为产物：
  描述：

  Pt(1,5-cyclooctadiene)(Ph)(I) 、 丙酮 在 Bu₄NOH 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 以66%的产率得到Pt(CH2COMe)(Ph)(cod)
  参考文献：
  名称：

  具有鳕鱼配体的单核和双核苯基铂（II）羟基配合物的化学性质。芳基硼酸的金属转移，苯基配体的偶联和羰基化

  摘要：

  bpy与[{Pt（Ph）（cod）} 2（μ-OH）]（BF 4）（1-BF 4； cod = 1,5-环辛二烯）在丙酮中的反应拆分了一个Pt-O键，得到了Pt（CH 2 COMe）（Ph）（cod）（2）和[Pt（Phpy （bpy）（cod）]（BF 4）（3-BF 4）的混合物，而在甲苯中的类似反应可生成3 -BF 4和Pt（OH）（Ph）（cod）（4）。络合物4是在溶液中获得的，由于其逐渐歧化而不能分离为分析纯的晶体，得到PtPh 2（cod）（5）。双核复合物1-BF 4与ArB（OH）2（Ar = Ph，C 6 H 2 F 3 -2,4,6）反应形成5和Pt（C 6 H 2 F 3 -2,4,6）（Ph）（cod） （6）分别通过芳基从硼转移到铂。B（OH）3的伴随形成已通过11 B { 1 H} NMR光谱证实。BF 3 ·Et 2 O与1-BF 4的反应，然后添加NH 4

  DOI：

  10.1021/om060206u

文献信息

• Transmetalation of arylpalladium and platinum complexes. Mechanism and factors to control the reaction
  作者：Yuji Suzaki、Takeyoshi Yagyu、Kohtaro Osakada

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.05.064

  日期：2007.1

  article reviews recent studies on intra- and intermolecular transfer of the aryl ligand bonded to Pd(II) and Pt(II). Cationic arylpalladium complexes with bpy and THF ligands undergo intermolecular aryl group transfer to produce biaryl via a diarylpalladium intermediate. This reaction is applied to cyclization of cationic dinuclear arylpalladium complexes, affording the crown ether derivative with biphenylene

  本文综述了有关键合到Pd（II）和PT（II）上的芳基配体的分子内和分子间转移的最新研究。具有bpy和THF配体的阳离子芳基钯配合物经历分子间芳基转移，从而通过二芳基钯中间体生成联芳基。该反应用于阳离子二核芳基钯配合物的环化，得到具有联亚苯基单元的冠醚衍生物。类似的芳基铂配合物不会通过金属转移形成二芳基配合物，而与CO和苯丙二烯反应，分别引起配位溶剂的置换和小分子插入PT-C键中。PTCl 2（鳕鱼）和PTPh 2的配比（cod）产生PTCl（Ph）（cod），这是通过从前一个络合物中解离Cl配体而诱导的。PTCl 2（鳕鱼）也与带有bpy和dppe的二芳基铂配合物反应。PTPh（CH 2 COMe）（cod）歧化和PTPh 2（cod）和PT（CH 2 COMe）2（cod）歧化发生在50°C，但表观可逆反应的速率互不相同。OH的加成-到PTI（PH）（COD）的溶液导致的分子间配体的苯