tert-butyl 4-fluoro-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 281652-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-fluoro-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: t-butyl 4-fluoro-3,6-dihydro-1 [2H]-pyridinecarboxylate；1-Boc-4-fluoro-1,2,3,6-tetrahydropyridine；tert-butyl 4-fluoro-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 281652-40-2
• 化学式: C₁₀H₁₆FNO₂
• 分子量: 201.241
• InChiKey: XGKWHDQNBURAAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-fluoro-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以543.8 mg (16%)的产率得到4,4-二氟哌啶-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Quinolinecarboxamides as antiviral agents

  摘要：

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物，可用作抗病毒剂，特别是用于对抗疱疹病毒家族的药物。

  公开号：

  US06248739B1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 diethylaminosulfur trifluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-fluoro-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Quinolinecarboxamides as antiviral agents

  摘要：

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物，可用作抗病毒剂，特别是用于对抗疱疹病毒家族的药物。

  公开号：

  US06248739B1

文献信息

• Eliminative Deoxofluorination Using XtalFluor-E: A One-Step Synthesis of Monofluoroalkenes from Cyclohexanone Derivatives
  作者：Mathilde Vandamme、Jean-François Paquin

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01581

  日期：2017.7.7

  The eliminative deoxofluorination of cyclohexanone derivatives using XtalFluor-E is described. The corresponding monofluoroalkenes are obtained in up to 79% yield. Notably, this one-step procedure occurs at room temperature using readily accessible and cost-effective reagents.

  描述了使用XtalFluor-E消除环己酮衍生物的脱氧氟代反应。以高达79％的产率获得相应的单氟烯烃。值得注意的是，这一一步步骤是在室温下使用容易获得且具有成本效益的试剂进行的。
• [EN] QUINOLINECARBOXAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] QUINOLINECARBOXAMIDES AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2000040561A1

  公开（公告）日：2000-07-13

  The present invention provides a compound of formula (I) which is useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)，可用作抗病毒剂，特别是用于对抗疱疹病毒家族的病毒。
• QUINOLINECARBOXAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1140850A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• US6248739B1
  申请人：——

  公开号：US6248739B1

  公开（公告）日：2001-06-19
• Quinolinecarboxamides as antiviral agents
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06248739B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  The present invention provides a compound of formula I which is useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物，可用作抗病毒剂，特别是用于对抗疱疹病毒家族的药物。