1-乙烯基-4-[3-(4-乙烯基苯基)丙基]萘 | 91922-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-乙烯基-4-[3-(4-乙烯基苯基)丙基]萘
• 英文名称: 1-(4-vinylnaphthyl)-3-(p-vinylphenyl)propane, (VN-C3-St)
• 英文别名: 1-(4-vinylnaphthyl)-3-(p-vinylphenyl)propane；1-Ethenyl-4-[3-(4-ethenylphenyl)propyl]naphthalene
• CAS: 91922-65-5
• 化学式: C₂₃H₂₂
• 分子量: 298.428
• InChiKey: QBWVYJIKEMDGSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙烯基-4-[3-(4-乙烯基苯基)丙基]萘 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2R,4S)-2-methyl-4-[(E)-2-phenylethenyl]tetracyclo[10.6.2.25,8.013,18]docosa-1(19),5,7,12(20),13,15,17,21-octaene
  参考文献：
  名称：

  Cationic cyclocodimerization. 3. Syntheses of [3.3]paracyclo(1,4)naphthalenophane and [3.3](1,4)naphthalenophane derivatives. Stereoselectivity governed by the structures of .alpha.-naphthylmethylcarbenium ion and 1-vinylnaphthyl moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00206a023
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-苯基丙基)萘 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 zinc(II) chloride 、 三氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-乙烯基-4-[3-(4-乙烯基苯基)丙基]萘
  参考文献：
  名称：

  Cationic cyclocodimerization. 3. Syntheses of [3.3]paracyclo(1,4)naphthalenophane and [3.3](1,4)naphthalenophane derivatives. Stereoselectivity governed by the structures of .alpha.-naphthylmethylcarbenium ion and 1-vinylnaphthyl moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00206a023

文献信息

• Intramolecular [2+2] Photocycloaddition. 5. Synthetic Methods toward [2.<i>n</i>]-, [3.<i>n</i>]-, and [4.<i>n</i>]Naphthalenophane Skeletons by Using α,ω-Bis(vinylnaphthyl)alkanes
  作者：Jun Nishimura、Motoharu Takeuchi、Hideo Takahashi、Eiji Ueda、Yasuhiro Matsuda、Akira Oku

  DOI：10.1246/bcsj.62.3161

  日期：1989.10

  [2+2] Photocycloaddition, cationic cyclocodimerization, and reductive ring enlargement were developed for the syntheses of [2.n]-, [3.n]-, and [4.n]naphthalenophanes, respectively, from α,ω-bis(vinylnaphthyl)alkanes as a single starting material. Using the exclusive syn selectivity of the former two methods, the room required for the intraannular naphthalene-ring rotation in the ring system is determined.

  以α,ω-双（乙烯基萘基）烷烃为单一起始原料，开发了[2+2]光环加成法、阳离子环化法和还原扩环法，分别用于合成[2.n]-、[3.n]-和[4.n]-萘烷。利用前两种方法独有的合成选择性，确定了环系统中环内萘环旋转所需的空间。
• Cationic cyclocodimerization. 2. Syntheses of [3.3](1,4)naphthalenophane and [3.3]paracyclo(1,4)naphthalenophane derivatives
  作者：Jun Nishimura、Tomohisa Okuda、Yoshihiko Mukai、Hidetoshi Hashiba、Akira Oku

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80195-7

  日期：——

  1,3-bis(4-vinylnaphthyl)propane and 1-(4-vinylnaphthyl)-3-(-vinylphenyl)propane, were cyclocodimerized with indene to afford indenyl-substituted [3.3](1,4)naphthalenophanes and [3.3]paracyclo(1,4)naphthalenophanes.

  1,3-双（4-乙烯基萘基）丙烷和1-（4-乙烯基萘基）-3-（-乙烯基苯基）丙烷与茚进行环二聚，得到茚基取代的[3.3]（1,4）萘甲酚和[3.3]对环（1,4）萘酚
• NISHIMURA, JUN;OKUDA, TOMOHISA;MUKAI, YOSHIHIKO;HASHIBA, HIDETOSHI;OKU, A+, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 14, 1495-1498
  作者：NISHIMURA, JUN、OKUDA, TOMOHISA、MUKAI, YOSHIHIKO、HASHIBA, HIDETOSHI、OKU, A+

  DOI：——

  日期：——
• NISHIMURA, JUN;YAMADA, NORIYUKI;OKUDA, TOMOHISA;MUKAI, YOSHIHIKO;HASHIBA,+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 6, 836-841
  作者：NISHIMURA, JUN、YAMADA, NORIYUKI、OKUDA, TOMOHISA、MUKAI, YOSHIHIKO、HASHIBA,+

  DOI：——

  日期：——
• Cationic cyclocodimerization. 3. Syntheses of [3.3]paracyclo(1,4)naphthalenophane and [3.3](1,4)naphthalenophane derivatives. Stereoselectivity governed by the structures of .alpha.-naphthylmethylcarbenium ion and 1-vinylnaphthyl moiety
  作者：Jun Nishimura、Noriyuki Yamada、Tomohisa Okuda、Yoshihiko Mukai、Hidetoshi Hashiba、Akira Oku

  DOI：10.1021/jo00206a023

  日期：1985.3