(2R,4S)-2-methyl-4-[(E)-2-phenylethenyl]tetracyclo[10.6.2.25,8.013,18]docosa-1(19),5,7,12(20),13,15,17,21-octaene | 94645-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2R,4S)-2-methyl-4-[(E)-2-phenylethenyl]tetracyclo[10.6.2.25,8.013,18]docosa-1(19),5,7,12(20),13,15,17,21-octaene
• CAS: 94645-45-1
• 化学式: C₃₁H₃₀
• 分子量: 402.579
• InChiKey: MDFRPGXSSLJVFU-IWZLCJRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-苯基丙基)萘 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 三氟甲磺酸 、 zinc(II) chloride 、 三氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (2R,4S)-2-methyl-4-[(E)-2-phenylethenyl]tetracyclo[10.6.2.25,8.013,18]docosa-1(19),5,7,12(20),13,15,17,21-octaene
  参考文献：
  名称：

  Cationic cyclocodimerization. 3. Syntheses of [3.3]paracyclo(1,4)naphthalenophane and [3.3](1,4)naphthalenophane derivatives. Stereoselectivity governed by the structures of .alpha.-naphthylmethylcarbenium ion and 1-vinylnaphthyl moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00206a023

文献信息

• Cationic cyclocodimerization. 3. Syntheses of [3.3]paracyclo(1,4)naphthalenophane and [3.3](1,4)naphthalenophane derivatives. Stereoselectivity governed by the structures of .alpha.-naphthylmethylcarbenium ion and 1-vinylnaphthyl moiety
  作者：Jun Nishimura、Noriyuki Yamada、Tomohisa Okuda、Yoshihiko Mukai、Hidetoshi Hashiba、Akira Oku

  DOI：10.1021/jo00206a023

  日期：1985.3