1-(1-oxo-2-phenylethyl)cyclohept-1-ene | 55980-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-oxo-2-phenylethyl)cyclohept-1-ene
• 英文别名: 1-cycloheptenyl-2-phenylethanone；1-(Phenylacetyl)cyclohepten；1-(Cyclohepten-1-yl)-2-phenylethanone
• CAS: 55980-52-4
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: RKGJJBJCZWOXDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-oxo-2-phenylethyl)cyclohept-1-ene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (6aS,11aR)-5,6a,7,8,9,10,11,11a-Octahydro-cyclohepta[a]naphthalen-6-one
  参考文献：
  名称：

  苄基 1-环烯基酮在酸性或质子介质中的光反应

  摘要：

  在苯中的三氟化硼-乙醚 (0.05 mol/1) 存在下照射三个苄基 1-环烯基酮 I-III，得到产物 V-VII，由 αβ-的 β-位之间的键合形成不饱和酮和苯环的邻位。由于烯烃部分的优先几何异构化，苄基 1-环辛烯基酮 (IV) 对光环化没有活性。三氟乙酸极大地促进了反应，但反应也在甲醇中发生。从猝灭实验推断甲醇中的反应是一个三线态过程。当在三氟化硼二乙醚存在下进行辐照时，该反应同时进行单线态和三线态过程。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.1666
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-1-(2-苯基乙炔基)环庚烷 在 1-butylsulfonic-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate 、 3-butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 作用下， 反应 5.0h， 以45%的产率得到1-(1-oxo-2-phenylethyl)cyclohept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  在离子液体（ILs）中将炔丙醇轻度转化为α，β-不饱和烯酮; Rupe重排的新“无金属”寿命

  摘要：

  报道了通过Rupe重排将炔丙醇转化为环状和无环α，β-不饱和烯酮的温和且无选择性的过渡金属方案。该方法利用布朗斯台德酸性离子液体[BMIM-SO 3 H] [OTf]作为催化剂，[BMIM] [PF 6 ]作为溶剂，为IL溶剂的再循环和再利用提供了潜力。还证明了利用该方案经由Rupe→Aldol→Nazarov序列合成双环稠合的环戊烯酮衍生物的可行性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.09.028

文献信息

• Aminoethanol derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040127574A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention provides a pharmaceutical agent having cholesteryl ester transfer protein inhibitory action and useful as a blood lipid lowering agent and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula 1 wherein Ar 1 is an aromatic ring group optionally having substituents, Ar 2 is an aromatic ring group having substituents, OR″ is an optionally protected hydroxyl group, R is an acyl group, R′ is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituents, or a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing a compound of the formula (I) or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种具有胆固醇酯转移蛋白抑制作用的药物剂，可用作降低血脂等方面的药物。本发明涉及一种由式1表示的化合物，其中Ar1是一个带有取代基的芳香环基团，Ar2是一个带有取代基的芳香环基团，OR″是一个可选保护的羟基，R是一个酰基，R′是一个氢原子或一个可选带有取代基的碳氢基团，或其盐，以及含有式(I)的化合物或其盐或前药的药物组合物。
• AMINOETHANOL DERIVATIVES
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1362846A1

  公开（公告）日：2003-11-19

  The present invention provides a pharmaceutical agent having cholesteryl ester transfer protein inhibitory action and useful as a blood lipid lowering agent and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein Ar1 is an aromatic ring group optionally having substituents, Ar2 is an aromatic ring group having substituents, OR'' is an optionally protected hydroxyl group, R is an acyl group, R' is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituents, or a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing a compound of the formula (I) or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种具有胆固醇酯转移蛋白抑制作用的药剂，可用作降血脂药等。本发明涉及一种由式表示的化合物 其中 Ar1 是可选具有取代基的芳香环基，Ar2 是可选具有取代基的芳香环基，OR''是可选保护的羟基，R 是酰基，R'是氢原子或可选具有取代基的烃基，或其盐，以及含有式（I）化合物或其盐或其原药的药物组合物。
• Hanack, Michael; Schuhmacher, Werner; Kunzmann, Erich, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 4, p. 1467 - 1487
  作者：Hanack, Michael、Schuhmacher, Werner、Kunzmann, Erich

  DOI：——

  日期：——
• Efficient routes to cyclic 2,3-epoxyalcohols from cycloalkenyl ketones, via cycloalkenyl alcohols
  作者：Charles M. Marson、Andrew J. Walker、Jane Pickering、Steven Harper、Roger Wrigglesworth、Simon J. Edge

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80560-3

  日期：1993.1

  The minimising of torsional strain and non-bonding interactions is proposed as the explanation of high diastereoselectivity observed in the epoxidation of cycloalkenyl alcohols. reported for twenty three examples. The resulting 2,3-epoxyalcohols are key intermediates in the synthesis of tricyclic 1, 2-diols and beta-hydroxy ketones
• SATOH, TSUYOSHI;SHISHIKURA, JUN-ICHI;YAMAKAWA, KOJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1798-1800
  作者：SATOH, TSUYOSHI、SHISHIKURA, JUN-ICHI、YAMAKAWA, KOJI

  DOI：——

  日期：——