9,9-dibutyl-N,N-di-p-tolyl-9H-fluoren-2-amine | 150334-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 9,9-dibutyl-N,N-di-p-tolyl-9H-fluoren-2-amine
• 英文别名: 9,9-dibutyl-N,N-bis(4-methylphenyl)fluoren-2-amine
• CAS: 150334-34-2
• 化学式: C₃₅H₃₉N
• 分子量: 473.701
• InChiKey: HJDXFRFLWRWCJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-dibutyl-N,N-di-p-tolyl-9H-fluoren-2-amine 在 copper(II) perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  芴桥接的稳定多芳基铵自由基阳离子的产生和光谱特征

  摘要：

  合成了一系列芳基氨基芴衍生物（DTFA-1，TTFA-2，TAFB-3和TAFA-4），并通过在CH 3 CN中的Cu（ClO 4）2容易地生成了相应的芳基铵阳离子基团。此外，阳离子自由基在环境温度下稳定，具有相当长的寿命，并显示出不同的颜色。通过UV-vis-NIR光谱和电子自旋共振实验研究了所得阳离子自由基的氧化机理和光谱特征。

  DOI：

  10.1021/ol2007988
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基二苯胺 、 2-溴-9,9-二丁基芴 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到9,9-dibutyl-N,N-di-p-tolyl-9H-fluoren-2-amine
  参考文献：
  名称：

  芴桥接的稳定多芳基铵自由基阳离子的产生和光谱特征

  摘要：

  合成了一系列芳基氨基芴衍生物（DTFA-1，TTFA-2，TAFB-3和TAFA-4），并通过在CH 3 CN中的Cu（ClO 4）2容易地生成了相应的芳基铵阳离子基团。此外，阳离子自由基在环境温度下稳定，具有相当长的寿命，并显示出不同的颜色。通过UV-vis-NIR光谱和电子自旋共振实验研究了所得阳离子自由基的氧化机理和光谱特征。

  DOI：

  10.1021/ol2007988

文献信息

• Generation and Spectroscopic Profiles of Stable Multiarylaminium Radical Cations Bridged by Fluorenes
  作者：Chao-Che Chang、Han Yueh、Chao-Tsen Chen

  DOI：10.1021/ol2007988

  日期：2011.5.20

  and the generation of their corresponding arylaminium cation radicals was readily achieved by Cu(ClO4)2 in CH3CN. Moreover, the cation radicals were stable at ambient temperature with substantially long life times and exhibited distinct colors. The oxidation mechanism and spectroscopic features of the resulting cation radicals were probed by UV–vis–NIR spectroscopy and electron spin resonance experiments

  合成了一系列芳基氨基芴衍生物（DTFA-1，TTFA-2，TAFB-3和TAFA-4），并通过在CH 3 CN中的Cu（ClO 4）2容易地生成了相应的芳基铵阳离子基团。此外，阳离子自由基在环境温度下稳定，具有相当长的寿命，并显示出不同的颜色。通过UV-vis-NIR光谱和电子自旋共振实验研究了所得阳离子自由基的氧化机理和光谱特征。